98化学试剂配制方法
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98化学试剂配制方法
实验常用试剂、缓冲液的配制方法；当溶液的浓度表示为物质的量浓度时，单位为摩尔每升；量的符号为c[例如c(HNO3)=1mol/L]；时，单位为克每升（g/L）、微克每毫升（μg/m；ω[例如ω(NaCl)=10%，表示100g该溶；氯化钠溶于90g水中]，单位无量纲；如果溶液浓度；5mL]，单位无量纲；1、1MTris-HCl□组份浓度1MTris-；□配置
实验常用试剂、缓冲液的配制方法 当溶液的浓度表示为物质的量浓度时，单位为摩尔每升(mol/L)，量的符号为c[例如c (HNO3)=1mol/L]；当溶液的浓度表示为质量浓度时，单位为克每升（g/L）、微克每毫升（μg/ml）等，量的符号为ρ [例 如ρ（U）=10.0μg/ml ]；如果溶液浓度以质量分数给出量的符号为ω [例如ω(NaCl)=10% ，表示100g 该溶液中含有10g 氯化钠，即10g氯化钠溶于90g 水中] ，单位无量纲；如果溶液浓度以体积分数给出， 量的符号为ψ[例如ψ(HCl)=5% ，表示100mL 该溶液中含有浓盐酸5mL] ，单位无量纲。 1、1M Tris-HCl
□组份浓度 1 M Tris-HCl （pH7.4，7.6，8.0）
□配制量 1L□配置方法 1. 称量121.1gTris置于1L烧杯中。2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。pH值
约42mL4. 将溶解定容至1L。5. 高温高压灭菌后，室温保存。注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。2、1.5 M Tris-HCl
□组份浓度 1.5 M Tris-HCl
□配制量 1L□配置方法 1.称取181.7gTris置于1L烧杯中。2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。3. 用浓盐酸调pH值至8.8。4. 将溶液定容至1L。5. 高温高压灭菌后，室温保存。注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。3. 将溶液定至1L后，高温高压灭菌。4. 室温保存。4、3 M 醋酸钠
□组份浓度 3 M 醋酸钠
□配制量 100mL□配置方法 1. 称取40.8gNaOAc?3H2O置于100～200mL烧杯中，加入约40mL的去离子水搅拌溶解。2. 加入冰乙酸调节pH值至5.2。3. 加入去离子水将溶液定容至100mL。4. 高温高压灭菌后，室温保存。6、10 M醋酸铵
□组份浓度 10 M醋酸铵
□配制量 100mL□配置方法 1. 称量77.1g醋酸铵置于100～200 mL烧杯中，加入约30 mL的去离子水搅拌溶解。2.加去离子水将溶液定容至100mL。3.使用0.22μm滤膜过滤除菌。4.密封瓶口于室温保存。注意：醋酸铵受热易分解，所以不能高温高压灭菌。 9、10％（W/V）SDS
□组份浓度 10％（W/V）SDS□配制量 100mL□配置方法 1.称量10g高纯度的SDS置于100～200mL烧杯中，加入约80mL的去离子水，68℃加热溶解。2. 滴加数滴浓盐酸调节pH值至7.2。3. 将溶液定容至100mL后，室温保存。10、2 N NaOH
□组份浓度 2N NaOH
□配制量 100mL□配置方法1.量取80mL去离子水置于100～200mL塑料烧杯中（NaOH溶解过程中大量放热，有可能使玻璃烧杯炸裂）。2. 称取8g NaOH小心地逐渐加入到烧杯中，边加边搅拌。3. 待NaOH完全溶解后，用去离子水将溶液体积定容至100mL。4. 将溶液转移至塑料容器中后，室温保存。11、2.5 N HCl
□组份浓度 2.5 N HCl
□配制量 100mL□配置方法 1. 在78.4mL的去离子水中加入21.6mL的浓盐酸（11.6N），均匀混合。2. 室温保存。12、5 M NaCl
□组份浓度 5 M NaCl
□配制量 1L□配置方法 1. 称取292.2g NaCl置于1L烧杯中，加入约800mL的去离子水后搅拌溶解。2. 加去离子水将溶液定容至1L后，适量分成小份。3. 高温高压灭菌后，4℃保存。13、20％（W/V）Glucose
□组份浓度 20％（W/V）Glucose
□配制量 100mL□配置方法 1. 称取20g Glucose置于100～200mL烧杯中，加入约80mL的去离子水后，搅拌溶解。2. 加去离子水将溶液定容至100mL。3. 高温高压灭菌后，4℃保存。17、0.5M EDTA
□组份浓度 0.5 M EDTA
□配制量 1L□配置方法 1. 称取186.1g Na2EDTA?2H2O，置于1L烧杯中。2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌。3. 用NaOH调节pH值值8.0（约20g NaOH）。注意：pH值至8.0时，EDTA才能完全溶解。4. 加去离子水将溶液定容至1L。5. 适量分成小份后，高温高压灭菌。6. 室温保存。18、1 M DTT
□组份浓度 1 M DTT
□配制量 20mL□配置方法 1. 称取3.09g DTT，加入到50mL塑料离心管内。2. 加20mL的0.01 M 的NaOAc（pH5.2），溶解后使用0.22μm滤器过滤除菌。3. 适量分成小份后，-20℃保存。19、10mM ATP
□组份浓度 10mM ATP□配制量 20mL□配置方法 1. 称取121mg Na2ATP?3H2O，加入到50mL塑料离心管内。2. 加20mL的25mM Tris-HCl（pH8.0），搅拌溶解。3. 适量分成小份，-20℃保存。生物化学实验常用试剂的配制方法□配置方法 1.准确称取氢氧化钠40g。2.用去离子水溶解并稀释至2L。2、0.5mol/L盐酸溶液
□组份浓度
2L□配置方法 1.准确量取盐酸83.4mL。2.用去离子水稀释至2L。14、10％（W/V）过硫酸铵
□组份浓度 10％（W/V）过硫酸铵□配制量
10mL□配置方法 1.称取1g过硫酸铵。2.加入10mL的去离子水后搅拌溶解。3.贮存于4℃。注意：10％过硫酸胺溶液在4℃保存时间可使用2周左右，超过期限会失去催化作用。26、15％三氯乙酸溶液
□组份浓度 15％□配置方法 称取三氯乙酸300g，用去离子水溶解定容至2000mL。27、1％谷氨酸溶液
□组份浓度 1％□配置方法 1.称取5g谷氨酸，先用适量得用去离子水溶解。2. 再用氢氧化钾溶液中和至中性。3. 最后用去离子水定容至0.5L。28、1％丙酮酸溶液
□组份浓度
1％□配置方法 1.称取5g丙氨酸，先用适量得用去离子水溶解。2. 再用氢氧化钾溶液中和至中性。3. 最后用去离子水定容至0.5L。29、0.1％的碳酸氢钾溶液
□组份浓度 0.1％□配置方法 称取碳酸氢钾0.5g，用去离子水溶解定容至0.5L。30、0.05％的碘乙酸溶液
□组份浓度 0.05％□配置方法 称取0.125g碘乙酸，用去离子水溶解定容至0.25L。31、Locke氏溶液
□配制量 2L配置方法 称取18g氯化钠,0.84g氯化钾, 48g氯化钙,0.3g碳酸氢钠，2g葡萄糖，用去离子水溶解定容至2000mL。32、0.2mol/L的丁酸溶液
□组份浓度 0.2mol/L□配制量 1L□配置方法 1.量取18mL正丁酸试剂。2.用1mol/L的氢氧化钠中和。3.再用去离子水定容至1L。33、0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液 □组份浓度 0.1mol/L□配制量
10L□配置方法 称248.17g硫代硫酸钠，用去离子水溶解并定至10L。34、0.1mol/L的碘溶液
□组份浓度 0.1mol/L□配制量 1L□配置方法 1.称取碘12.7g和碘化钾25g。2.用去离子水溶解并定容至1L。3.用0.1mol/L的硫代硫酸钠标定。35、10％氢氧化钠溶液
□组份浓度 10％□配置方法 称取200g氢氧化钠，用去离子水溶解并定容至2L。36、10％盐酸溶液
□组份浓度 10％□配置方法 量取浓盐酸49.3mL，用去离子水定至0.2mL。37、0.1％标准丙氨酸溶液
□组份浓度 0.1％□配置方法 称取丙氨酸0.5g，用去离子水溶解并定容至0.5mL。 □配制量
0.5L □配制量
□配制量 0.25L
□配制量 2L
□配制量 0.2L
□配制量 0.5L□配置方法 称取谷氨酸0.5g，用去离子水溶解并定容至500mL。39、0.1％水合茚三酮乙醇溶液 □组份浓度 0.1％
1L□配置方法 称取1g水合茚三酮试剂，溶于1000mL无水乙醇中。40、酚溶液□配置方法 在大烧杯中加入80mL去离子水，再加入300g 苯酚，在水 浴中加热搅拌、混合至苯酚完全溶解。将该溶液倒入盛有200mL去离子水的1000mL分液漏斗内，轻轻振荡混合，使其成为乳状液。静止7～10小时，乳状液变成两层透明溶液，下层为被水饱和的酚溶液，放出下层，贮存于棕色瓶中备用。41、0.5％淀粉溶液
□组份浓度 0.5％
0.1L□配置方法 称取淀粉0.5g，用去离子水溶解定容至0.1L。42、对羟基联苯试剂配置方法 称取对羟基联苯1.5g，溶于100mL0.5％氢氧化钠溶液中，配制成1.5％的溶液。若对羟基联苯颜色较深，应用丙酮或 无水乙醇重结晶，放置时间较长后，会出项针状结晶，应摇匀后使用。生物化学实验常用缓冲液的配制方法 1、0.2 mol/L 磷酸缓冲液
□组份浓度 0.2mol/L（pH 6.0）
□配制量 1L□配置方法 1. 称取磷酸氢二钠?12水 8.82 g。2. 称取磷酸二氢钠?2水 27.34g。3. 用去离子水溶解并定容至1L。室温保存。注意：此为母液，使用时稀释40倍使用。2、洗脱液
□组份浓度 0.15mol/L（含0.15mol/L氯
10L化钠的0.005mol/L
□配置方法 1.称取氯化钠87.66g。pH 6.0的磷酸缓冲液）
2. 用0.2mol/L pH6.0的磷酸缓冲液250mL溶解。3. 用去离子水稀释至10 L。室温保存。3、0.3mol/L磷酸缓冲液
□组份浓度 0.3mol/L（pH7.8）
0.5L□配置方法 1.准确称取磷酸氢二钠?12水49.150g。2.磷酸二氢钠?2水2.000g。3. 用去离子水溶解并定容至0.5L。室温保存。注意：此为母液，使用时稀释10倍使用。4、0.2mol/L乙酸缓冲液
□组份浓度 0.2mol/L（pH4.6）
2L□配置方法 1.准确称取乙酸钠?3水54.44g。2. 加入23mL冰乙酸，溶解。3. 用去离子水溶解并定容至2L。4℃保存。5、0.2mol/L磷酸-柠檬酸
□组份浓度 0.2mol/L缓冲液
各1L（pH 2.6、4.6、6.6）□配置方法
1. 母液A（0.2mol/L的Na2HPO4溶液）：称取Na2HPO4?12水143.256g， 用去离子水定容至2L。2. 母液B（0.1mol/L的柠檬酸溶液）：称取柠檬酸?1水42.028g 用去离子水溶解定容至2L。3. pH2.6、4.6、6.6的三种缓冲液如下表配制：pH值 A（mL） B（mL）2.6
272.54. 按上表混匀后，4℃保存。6、20×SSC 缓冲液
1L（pH7.0）
□配置方法 1.准确称取175.2g氯化钠。2.准确称取88.2g柠檬酸钠?2水。3.溶解于800mL去离子水中。4.加入数滴10mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0。5.加去离子水定容至1L。注意：按实验需要可分装后高压灭菌。10×SSC、5×SSC、1×SSC可由20×SSC做相应稀释得到。7、0.15mol/L氯化钠-
□组份浓度
0.15mol/L乙二胺四乙酸二钠
□配置方法
1.准确称取氯化钠8.77g。（pH8.0）
2. 称取乙二胺四乙酸二钠37.2g。3. 溶于800mL去离子水中。4.用固体的氢氧化钠调pH值为8.0。5.加去离子水定容至1L。8、1/15mol/L的磷酸盐
□组份浓度 0.15mol/L缓冲液
1L（pH7.6）□配置方法1.溶液甲（1/15mol/L的KH2PO4溶液）：称取KH2PO4 9.078g，用去离子水溶解定容至1L。2. 溶液乙(1/15mol/L的Na2HPO4溶液):称取Na2HPO4? 2水11.876g（或磷酸氢二钠?12水23.894g）用去离子水溶解定容至1L。3.pH7.6磷酸盐缓冲液：将①和②按1.4：8.6比例混合即可。9、5×Tris-GlycineBuffer
□组份浓度 0.125M Tris，1.25M Glycine，0.5％（w/v）SDS（SDS-PAGE电泳缓冲液）
1L□配置方法 1.称取下列试剂，置于1L烧杯中。Tris
15.1gGlycine
5.0g2.加入约800mL的去离子水，搅拌溶解。3.加去离子水将溶液定容至1L后，室温保存。10、5×SDS-PAGE
□组份浓度 250mM Tris-HCl（pH6.8）Loading Buffer
10％（W/V） SDS0.5％（W/V） BPB50％（V/V） 甘油5％（W/V） β-巯基乙醇□配制量
5mL□配置方法 1.量取下列试剂，置于10mL塑料离心管中。1M Tris-HCl 1.25mLSDS 0.5gBPB 25mg甘油 2.5mL2.加入去离子水溶解后定容至5mL。3.小份（500μl/份）分装后，于室温保存。4.使用前将25μl的2-ME加到每小份中。5.加入2-ME的Loading Buffer可在室温下保存一个月左右 玻璃仪器的洗涤及各种洗涤液的配制实验中所使用的玻璃器皿清洁与否直接影响实验结果。由于器皿的不清洁或被污染，往往造成较大的实验误差，甚至会出现相反的实验结果。因此，玻璃器皿的洗涤清洁工作是非常重要的。包含各类专业文献、生活休闲娱乐、文学作品欣赏、高等教育、专业论文、各类资格考试、幼儿教育、小学教育、98化学试剂配制方法等内容。　
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