遇到一个像定时炸弹一样的像素生存者2boss大全是怎样的一种体验

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[深渊]世界BOSS之OBS深层最初碎片打法
日11:38  
应该现在有些人知道OBS深层有两个BOSS了吧,火龙不用说,很简单,2个人轻松搞定,暴47蓝装,我暴过盾牌。现在说下最初碎片。首先位置不是固定的,不是网上说的位置,出现位置在9点到12点之间游走,建议在12点位置打,那里空间开阔。队伍配置,1T,4奶 2护法,DPS若干,建议两队DPS最好,魔道最佳,配合部分杀星弓星。护法照顾魔道,并且不断加魔增光环,其他不多说。和打山杜卡一样,奶妈梯队站位,双主奶照顾主T,另外两个奶妈 站自己照顾的奶妈背后20米,随时注意奶妈血,T血不管。开始打BOSS,定个其四克,位置清大家自己找,反正不能让BOSS打到。开始打BOSS了,先 T去抗,双主奶加血,其他DPS不输出,让主T吸引够足够仇恨,时间建议在2分钟左右。BOSS在85%血的时候会沉默加空中束缚,连续两次,70%同样如此。此阶段为中等阶段,直接沉默解掉,奶妈APM高,是没多大问题,被束缚不能解,需要后面奶妈跟进加血,注意,是给前面的奶妈加,因为2级仇恨肯定是主奶。驱散速度要快。55%血附近会石化并出现暴击,需要迅速清明解掉,感觉此阶段比前一阶段容易。40%依然石化。25%血时候开始放奥德风暴,对T伤害中等,吸蓝,相信刷过50OBS深层怪的人应该知道是什么样的。同时会出现盾放,需要精灵星驱散掉。在10%血以下就能欢呼了,BOSS肯定能做掉。BOSS死后会放出一个定时炸弹,千万别上去拿尸体,直接散开,爆炸时间为5秒左右,魔道不开盾肯定被秒,伤害估计在4000左右。暴的网上都有,我就不多说了。注意事项:1.奶妈带够足够蓝药,时间很长,我们就打了1个多小时才打掉,两个多星期前的事了。2.其四克一定要定,奶妈不可能拉你。3.可以互相决斗,被怪秒了听说不掉经验。4.注意别喝太多水,特别是奶妈和T,免得上厕所出现特殊情况。[责任编辑:elvisliu]
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最近在网上发生了一件让人非常非常不开森的事  大年三十,祝天涯所有的病友春节快乐,早日恢复健康,开心生活!年年有今日,岁岁有今朝!我能吐槽一下我的妹夫就像一只麻雀一样叽叽喳喳吗?他在这儿,我真心体会到了什么叫做聒噪,真他娘的吵,尤其是他们聚在一起打牌的时候,嘴就没停过,啥都要评论一下,连我那被称为唐僧的老公都甘拜下风了。我实在忍受不了,你可以让你的嘴休息一下不?  
  新年快乐!淡定!美好的生活在等待着我们~~~  
  高分化粘液腺癌,egrf, kras都是野生型,alk, pten, ros, c-met所有的检测都是阴性,两肺似乎都有,临床表现还是符合的。   应该符合alk阳性,但是却是阴性的。kras突变也有这种粘液腺癌的,但是也是阴性。我不知道肺部粘液腺癌还有什么类型基因突变的。  但是我遇到过一例粘液腺癌,alk免疫组化是阳性的,但是基因突变确实阴性的,但是后来吃克唑替尼也是有效的。不知道你的病理具体报告怎么写的,有没有查alk免疫组化。  ras有3中变异基因,Kras,Nras,还有一种我不记得了,这在肠癌里面已经常规检测了,因此可以进一步检测其他2项ras。  目前看,化疗效果不理想,应该换方案。199高肿瘤偏向粘液来源的,这个常见于卵巢粘液癌,阑尾粘液腺癌,但是化疗效果也比浆液型卵巢癌和普通的胃肠癌差,考虑是高分化的,不建议频繁的化疗,白白增加痛苦。多做一些免疫组化和基因检测看看吧。
  大年三十中午休息的时候梦见给妹妹的儿子把尿,结果脚一滑,以狗吃屎的姿势摔进了粪坑,连嘴里都是,还在想,终于知道屎是什么味道了,尼玛,我是有多变态呀!  
  妈妈陪我去爬山,忍不住吐槽妹夫老是喜欢抱着一个多月的baby嘴对嘴的亲,要不就是把熟睡中的宝宝整醒,美其名曰亲子时间,抱了一会儿就扔床上不管了。说着说着就说到我的身上了,楼主表示躺着也中枪。妈妈说对我和妹妹都失望,妹夫就像个没长大的小孩,一点也不懂事,工作总是做不长久,凡事都是我知道我知道,自诩为我知道先生。我老公这辈子只做了一件事,就是看住我,这么多年,我去哪儿,他就跟到哪儿,工作总是保持在3k左右,总是不长进。说多了他他就一句话,我就这个能力。凡事还没做,就把所有能想到的困难全部堆出来,作为一个男人,没有一点闯劲儿,今天有饭吃,就不会考虑明天有没有。如果他争气点,我们的日子是很好过的。妈妈很无奈地说,她吃苦受累送我们上大学,结果我们都去养别人。想想自己也是不争气,果真是上辈子欠他的。以前傻得以为自己男人是可以改变的,现在才知道天有多高,地有多厚,自己有几斤几两。如果孩子在,如果没生病,日子或许还能凑活着过。如今生了病,就不想再过这种按部就班的生活了。最重要的是我们三观不一样,他什么都要省,恨不得每一分钱都要省下来,我花自己的钱买自己喜欢的东西,有时还要吵架,买房子首付的大头是我出的,借的他家人的钱大部分是我还的,结婚以来我们哪儿都没有去过了。我不想诋毁他,但是我真的已经没有能力再撑起这个家了。我给他做过很多种计划,可他却偏偏怕伤脑筋,叫他看书,他就犯困。人生短暂,我想以后只为自己而活。妈妈总是觉得以后需要一个人照顾我,可我不这样认为。一来我不想拖累他,毕竟他家就他一个儿子;二来我一个人更自由,管好自己就可以了。想去哪儿就去哪儿,而且我有经济能力照顾好自己。都说久病床前无孝子,更何况是没有血缘关系的夫妻呢?我经历这么多事情,他没有为我流过一滴泪,要不就是对我没感情,要不就是情商太低不懂得表达感情,不管是哪样,我都不想要了。他成不了我的依靠。  
  加油,你会好好的  
  楼主,千万别这么想,有些男人就是不会表达
  现在不是赌气的时候,看病、康复确实都需要人照顾,我是过来人,请相信这一点。只要你老公不是非要嫌恶你,最好还是让他和你共渡这段难关,等以后病好了,或者病情稳定了再规划下一步也不晚。生病了,都难过,家属承受的不比咱们少,生病了更不能矫情。
  都不忍心看下去了,还好,楼主父母双全,也算是有可以依靠的人。  
  癌的现阶段疗法,正规疗法,是不知道病因的无奈的疗法,严格说是胡治乱治瞎治。残酷的手术残忍的放化疗没有效果
  喉咙又开始有点发痒,真让人担心。  
  继续关注,我和你一个地方的,我妈也是这个病,在靶向,希望楼主考虑靶向,靶向有很多选择,不一定要基因突变,
  开心每一天  
  家里的下水道堵了,去买了管渠通回来,本来打算自己弄的。看着说明书上写着有刺激性气味,去找口罩的时候老爸让我老公去弄,这就是我们的相处模式,我能做的事情基本上习惯自己动手,而我老公总看不见事情在哪里,喊他做他才知道做。没想到这玩意儿腐蚀性这么强,不小心漏了几滴,居然就把我御用的泥鳅给药死了,老爸看着好心疼,喂了好几天,肚子里的泥巴刚刚吐干净,准备明天做给我吃的。看着我的泥鳅“死于非命”我心里咯噔一下,觉着这兆头不好。生病了,果真是神经了。  
  好像很多病人是老师和会计。我是会计。希望大家都好好的。
  大年初七,开始第三次化疗,人不是很多,估计都堵在高速路上了。8点到了医院,登记的护士大姐看了我初四查的血常规,白细胞只有3.52,再看化疗方案书上没有医生签名,不同意给我排号了,非叫我去找医生签字才行,最好能重做一个血常规。于是我一狠心,又扎了一针。还好白细胞涨到了4.0,大boss今天没门诊,本想着挂个普通门诊让他签个字,今天人还挺多,难等,就一口气从5楼爬上了11楼,??奶奶的,喘的我不行。小林医生在,把单递给他,缓了缓才把意思说明白。小林医生弄清楚我的意思后,一边签名一边叫我休息一会儿。回过头就见着大boss的真身了,道了句新年快乐就想不起来问啥了,感觉打化疗人都变傻了。后悔上楼时为了能轻装上阵把包递给老公背着了,所有的检验报告单都在包里,算了,就不问了吧,让坏消息来得晚一些吧。这两天肚子有点隐痛,不知道是不是化疗把我的肠胃也给打坏了。匆匆忙忙地赶回化疗门诊排号,居然和上次号一模一样,真巧。打针之前先去清空了一下肠胃,省得到时便秘堵着更痛苦。旁边换了个乳腺癌的小姑娘,挺漂亮的。今天打针的护士笑眯眯的,让人感觉得很温暖。  
  很顺利的扎上针,开始了等药的过程。我觉得小林医生以后一定会成为一个好医生,我每次去他都在埋头干活,而且他和大boss一样,能叫出我的名字,记得我的病情。这就像老师能叫出学生的名字一样,添了一份信任感。小林医生态度很好,会轻声细语地认真解答你的疑问,还很能忍,上次被护工阿姨骂的那么狠,居然都没有吱声,只是很积极地想办法解决问题,求医生帮忙,让我插队做了支气管镜,所以我很看好他,说不定能接大boss的班。其他的小医生也很不错,但总让人有距离感。旁边的小姑娘挺能聊的,心态也挺好的,向她学习。她说咱们是战友,加了微信。培美曲塞又挂上了,苦逼的一天又开始了。  
  隔壁的小姑娘27岁,跟我一样都是12月做的手术。她出院的时候就做了第一次化疗,输的红药水,头发都掉光了,整个人都要晕一个星期。这是她第四次也是最后一次化疗,打完这次就可以拔管恢复正常生活了。羡慕!她还计划着要老二,祝愿咱俩都健健康康的,早日实现心中愿望。很佩服她的心态,如果我的分期和她一样早,说不定我也能做到和她一样云淡风轻。如果非得得一种ca,我倒愿意自己得的是乳腺癌,呵呵!她还给我讲了个战友的笑话,住院的时候认识了一对夫妻,那老公说来医院的时候是夫妻,回家的时候变成了两兄弟,胸也平了,头也变光头了!很佩服如此乐观的病友们!想比起他们来,我还得加油呀!老公在旁边的躺椅上眯着,天塌下来他都能睡着!要不我怎么会觉得他无情呢?  
  旁边的阿姨启动了咳嗽加狂吐模式,很难受的样子。听着她咳嗽,我想起了一个月前自己无法控制的猛烈咳嗽,自己都觉得好脏。真是感谢家人对我毫无节制的包容。上次这个时候我都快挂完了,今天还剩一大袋,也不知咋回事,药还滴得特别慢。看来要去尿个尿了。  
  否极泰来,尽人事,听天命,好好治疗,一天比一天好起来
  希望你能好起来加油  
  我以为那些昨晚被药晕的泥鳅必挂无疑,没想到今天又在水盆里又开始闹得欢了。难道这就是置之死地而后生?感觉每次化疗就像药泥鳅一样,毒不死我的都会让我更强大!回家就被灌了一碗黄鳝骨头汤,对我来说还真管用。喝下去第二天头就不会那么晕了。这次打完化疗后膝盖有点无力的感觉,就好像要变天了,关节不舒服。我的小战友说她白细胞低就睡不好觉,我也有这种感觉。一打升白针,立马就能睡好了。她因为激素的原因,都不敢喝鳝鱼骨头汤,幸好升白针管用,而且几乎没有副作用。我们都是被上帝钦点的天使,都要一起努力呀!  
  每次的化疗反应都不一样,这一回头晕的厉害,关节痛,吃了饭又好一点,照例又是一碗黄鳝骨头汤,腥得要命,忙吃了个梨子才将这反胃的东西压下去。发短信给校长请假,想这学期都不上班了。  
  昨天打电话给好朋友让她帮我续请假,她问我请多久,我想了一下,还是请一学期吧。无奈地跟她说了转移的事情,在房里打的电话,挂完电话才想起爸妈会不会听到我说的事。爸爸妈妈一直觉得我没啥问题了,只有自己知道身上还留着炸弹不知道哪天就会爆了。他们老两口依然在商量着等这三年复发危险期过了就等着我生孩子,给我带小孩,妈妈还说到时绝对不让我母乳喂,太辛苦了,我的身体一定要好好养着。听着这些我心里就就特别难受,我都不知道自己能不能熬过这三年。我希望自己至少能熬个五年,那时候我的社保就交到了15年,交了15年好像就可以办理供养了,父母送我上大学念书操了不少心,我希望以后能用社保这点钱减轻一下他们的负担。我能看透生死,却放不下亲情,我舍不得这么好的父母还有姐妹,想到或许几年后过年的时候父母要对着墙上的我说,妹儿,吃年饭了,我就忍不住大哭。手术后,我再也没在他们面前因为自己的病掉过眼泪,因为他们比我更着急,不能让他们再难受了。今天姐夫带着他们去公园玩,姐姐上班去了,我一人在家,想起这些,忍不住了。如果说没有转移,我还有战斗下去的信心,现在确实认怂了。  
  在姐姐已经住了三个多月了,我很感谢姐夫在这几个月里待我如同亲妹妹一般,从来没有抱怨过,即使刚出院那段时间我猛烈地咳嗽,两天一包纸巾,一会儿垃圾桶里扔的都是我吐的纸巾,他也没有对我使过任何脸色。爸妈对我尽心的照顾,谁都让着我,做饭也是考虑我的口味为先,都监督我吃药睡觉休息,可以说,这是我人生中另外一段值得无比怀念的生活。我心安理得的享受着这一切,啥都不干,这么久了没做过一顿饭,没洗过一次碗,真是太懒了。  
  我咋尽发些负能量呢?  
  不要全信医生的,这个是世界难题。可以去与癌共舞网站看看,如果你愿意,我可以告诉你病友qq群,可以交流下。  
  @小概率之王 227楼
17:00  我咋尽发些负能量呢?  -----------------------------  
  这里我几乎每天都来看看,孩子啊,生命不能这样挥霍,该保全的一定要保全,我发现我家的方法是一个很好且不贵的方法,强烈建议试一试。  回帖里面的“加油”之类的话别太当真,那不解决问题。如果下决心就能够解决问题,一起都会变得简单了。有那么简单吗。  我的群里已经有200多人了,大家都在想办法,但是都是正能量,都在积极探索,欢迎加入。
  楼主要坚强!多看喜剧片,相信自己,一定能挺过去的!  
  看着深圳机场看飞机被撞,无辜丧生的9条鲜活的生命,他们的家人该怎样难受呀!今天是化疗第五天了,觉得自己像个正常人了。以前是便秘拉不出来,今天居然一天拉了三回,估计是吃坏肚子了。爸妈马上开始仔细找原因了,他俩实在是太紧张了。老爸的心里承受能力比较差,我抽血他紧张,头晕他紧张,饭吃少了一碗也紧张,我得好好努力,少让他操心。  
  老公跟我说,他爸妈来了。我不知道怎么接话,他爸妈都是很善良老实的人,可是老公自己太不给力了。我并不想让他家人知道我的病,等分开了再说。  
  顶  
  你哪里是在写癌症,就像在说自己得了发烧感冒老也不好一样...如果确实心里难受压力大了就要发泄一下,想哭就哭,堆在心里也不利于治疗的。
  今天一家人去外面大吃了一顿,我请客。姐姐一直都笑我是出了名的铁公鸡,姐夫故意在点菜的时候笑话我。其实我真的没有那么小气的。点了豉汁多宝鱼,椒盐濑尿虾,蒜蓉粉丝蒸带子,烧鸡,糖醋排骨,客家酿豆腐,清炒藕片,椰汁红豆糕,生煎包,狠狠地美美地敞开肚皮胡吃海喝。很久没有吃粤菜了,挺满足的,结果吃撑了。还记得第一次吃海鲜大餐的时候,觉得这些清蒸红鱼,白切鸡之类的简直就是暴殄天物,现在反而迷上了粤菜的原汁原味。吃完买单,姐夫说估计得小500块了!收银的小姑娘计算器一顿猛按,393块!比预估的便宜,感觉捡了100块的便宜一样!瞧我这傻样!晚上看电视的时候,新闻里有个两个月大的女婴被妈妈抛弃了,老爸说要给我捡着养多好!不一会儿大家都来讨论这个问题了,姐姐也说等稳定了去孤儿院领养个,妈妈说领个女孩,弄得好像明天就整个娃娃回来养,搞得我都有点心动了。可是,我不能这么自私,无法保证陪伴你培养好你,就不能让你来受苦。  
  我妈妈年前也是癌症走了半年了,难过,最主要是我看着她煎熬却无能为力,她临走的时候都是那么不舍,我的心如刀割,所以楼主一定要坚强不要让生者难过,祝福你  
  珍惜当下每一刻!反正人总要分别,用心过好每一天!
  家里有过肺肿瘤疑似患者,非常能体会那种煎熬无助揪心的感觉。不过好在上天眷顾,基本排除了。祝楼主早日康复!  
  好快呀,今天又元宵了。老爸又做了个香辣猪蹄髈,全家人围在一起开开心心的吃了顿大餐。晚饭后问了老公公婆周末过来的安排,他说周末过来吃个饭,然后当天返回,星期天要坐车回老家。老人家坐这么久的车过来看我,我挺感动的。对于这样的安排我倒是无所谓,我姐夫却觉得有点太仓促,居然还偷偷给我老公打电话告诉他该怎么做更合适一些。  
  今天妈妈陪我去医院扎手指测血常规了,三化后第一次测,测之前挺忐忑的,昨晚没睡好,感觉白细胞低就很难入睡。结果出来还可以,白细胞4.3,中性粒细胞1.6,血小板187,目前看来不用喝黄鳝骨头汤了。带妈妈去我化疗的地方逛了一圈,几个房间满满都是人。还看见了两个刚会走路的小屁孩在那打针,好勇敢,一声都没有哭。妈妈说看着这些小孩觉都觉得好心痛。  
  或许是日有所思,夜有所梦,那天说起了领养个小孩,晚上居然梦见认识一个代孕妈妈都快要生了,我对她说你不如把孩子送给我吧。别人给你一万块,我给你四万。我到时再让我妈妈照顾你月子。人贩子的节奏呀!没想到她还同意了。只是到梦醒,她还没有生。  
  @小概率之王 241楼
11:06  今天妈妈陪我去医院扎手指测血常规了,三化后第一次测,测之前挺忐忑的,昨晚没睡好,感觉白细胞低就很难入睡。结果出来还可以,白细胞4.3,中性粒细胞1.6,血小板187,目前看来不用喝黄鳝骨头汤了。带妈妈去我化疗的地方逛了一圈,几个房间满满都是人。还看见了两个刚会走路的小屁孩在那打针,好勇敢,一声都没有哭。妈妈说看着这些小孩觉都觉得好心痛。  --我也采血去了,白细胞3.47这回任性了,没喝汤,略低点----------------------------
  其实基因测试没有突变也有效的,看个人。  我妈就是没有突变,我也给她吃印版的。幸运有效,舒服的过了年。
  24天,终于完成了我的十字绣。    
  我的神 !大工程!其实我觉得不如打毛衣 温暖牌 多好  
  @thomas_lai 244楼
20:27  其实基因测试没有突变也有效的,看个人。  我妈就是没有突变,我也给她吃印版的。幸运有效,舒服的过了年。  ------------------------------  吃了多久感觉有效的?你妈妈是什么癌呢?现在让我父亲是吃,已经吃了6天了,我们也是基因检测不匹配的,唯一的希望了,很忐忑!
  世事无常啊,lz去年犯太岁,今年就会大吉大利的!加油!  
  昨天才展示了绣的“家和万事兴”,今天我就闹得大家不开心了,有点小讽刺。公公婆婆和小姑姐今天从老家来看我,双方父母自结婚后第一次坐在了一起。我犹豫了一下,还是决定把心里的话理清楚。我很坚定地表达了两个人分开过的决定,不想拖累老公。他有追求幸福的权利,我有追求自由的机会。公婆都说不可能,说照顾我是他们的责任,不会因为我以后无法生育而怪我,甚至说把我接到他家去照顾。我的公婆都是很善良的人,但是我的老公却让我太失望。这大过年的,我让他们就这么闹心,实在是不应该。病情记录贴竟然让我写成了情感天地了,也是奇葩一个。只是生了这种病,婚姻家庭都是绕不过去的问题,毕竟对于小家和两个大家庭来说,都是一个巨大的变故。如何处理这些关系也会影响到病情恢复。或许我的处理方式简单又粗暴,但是快刀斩乱麻往往有奇效。  
  @小概率之王 249楼
22:20  昨天才展示了绣的“家和万事兴”,今天我就闹得大家不开心了,有点小讽刺。公公婆婆和小姑姐今天从老家来看我,双方父母自结婚后第一次坐在了一起。我犹豫了一下,还是决定把心里的话理清楚。我很坚定地表达了两个人分开过的决定,不想拖累老公。他有追求幸福的权利,我有追求自由的机会。公婆都说不可能,说照顾我是他们的责任,不会因为我以后无法生育而怪我,甚至说把我接到他家去照顾。我的公婆都是很善良的人,但是我的........  ------------------------------  顺其自然吧,保持好心情。
  到天涯医院来,就会过来看看楼主,嘿嘿,今天过节,节日快乐哈!
  别因为这影响心情,既然自己有经济能力,也有家人照顾,那就干脆点,去民政局办个证就完了。这样你也不会老抱怨老公幼稚,也不用天天纠结对不起老公了。要不就好好养病,这些事情放在后面再说。
  换个立场,你是男他是女,要是对方得病,我们也未必能坚守到底,公婆肯定是心疼自己儿子,再说以后还未必能生宝宝,说什么照顾的话估计碍于面子多些。我们要是父母,也希望自己的孩子过幸福正常的生活。选择离婚完全可以理解,怕到时候真的离了,寒的是自己的心,不过看你这么女强人,这点倒也不再话下。
  我之所以还没离,是因为有孩子,要是没有孩子,我也早就离了,耽误人家,彼此都有疙瘩,我做不到如此淡然。这是真心话
  我不知道说什么好了,每个人的经历和处境都不尽相同,如果这件事情楼主真的认为必须要这样处理,只有这样处理你才会觉得心里能过的去,那么我是支持你的,因为心情也很重要,生病了本来就心焦,别在为了琐事而烦恼,但是可能这个事情在你婆家那里过不去,因为他们也怕世俗的眼光和流言蜚语,怎么会在这个时候叫你们分开?更何况他们还是心地善良的好人!有时候活着就是这么的无奈,你想清净都不行!  
  老爸问我老公有没有跟我联系,我无语。老公从来都只觉得是别人的错,又怎会向我低头呢?再说了,一切事情到时都有他大姐夫做主。估计昨晚他们一家也认真商量过了,应该很快就会有信了。有的时候想到自己以后一个人待在空荡荡的房子里,回家只有电视陪着我,挺凄凉的。但是长痛不如短痛,一个人的安静总好过两个人的争吵。照顾病人,尤其是我们这样的病人是很糟心的活,一个月可以,一年呢?三年呢?尤其是我俩还没有孩子这个纽带。或许他现在可以不在乎没有小孩,以后呢?人的想法是会不断改变的。他姐姐一直强调我老公就是那样的人,不会表达,可是你连安慰人都不会。哪怕我进手术室前你拉着我的手,说一句,老婆,别怕!病理出来后能跟我说,老婆,无论怎样我都会陪着你!有这两句话,我都会多一分信心走下去。既然我猜不透你在想什么,那么我不愿意用道德与责任绑架你。或许你觉得我这样让你没有面子,但是当你过回正常的生活,拥有自己的孩子的时候,希望你能感恩我当年的放手,也不枉我们在一起十年。  
  希望这个贴子你一直写下去。  
  这个事情要慎重。  
  楼主,要加油!  
  楼主有微信吗 一样的病 最近检查出来的…  
  在一起十年了,他忍心扔下你?人性啊!不管从当初的爱到最后的亲情,他都不应该这么快扔下你。  
  老爸语重心长地对我说,他不希望我和老公真的离婚,有个人照顾我,他们也放心些,毕竟他们只会越来越老,也不能长期留在我身边照顾我。我跟老爸说,我需要的不是一个洗衣做饭的保姆,我需要的是心里上的慰藉,需要的是一个能够表达自己情感的人,我痛,他会难过,能让我感受到爱的人。老公总是说两个人哭哭啼啼还怎么过日子?我又没要你天天陪我哭,在我最难受最害怕的时候,你陪我哭一下,难道这也会影响生活吗?你坚强给谁看?你说你给你父母打电话的时候哭了,可是你不说我怎么知道?我自认为自己该算一个坚强的人,看病基本上都是我自己选医生,自己挂号,缴费,做检查,自己做决定。病了这么久,你就是在穿刺那天还有手术的时候陪了我四个晚上。我知道你工作不好请假,尽量不去麻烦你。我需要一点心里的安慰,难道就可以因为一句他不会表达而显得是无理取闹吗?冰冻三尺非一日之寒,我们都用自己的标准去要求对方,包容的太少。所以,这一回,我选择彻底放手,于我,于他,都是最好选择。其实他心里肯定也明白,只是咽不下这口气而已,觉得我在他爸妈面前提出来太不给他面子了,让他父母操心了,尤其是说我把他贬得一文不值让他父母伤心失望了。说实话,我不是一个好媳妇,但也绝对不是一个坏儿媳。他说我对他父母不亲热,但毕竟没有共同生活的基础,我只能做到相敬如宾况且我们语言还不通,他妈妈甚至都听不懂普通话,我该如何跟他们交流。去了他家我是很少做事,一来我认识你之前我就很懒,可以说从来在家都没做过饭,洗过衣服,连碗都没怎么洗过。二来你爸妈也不让我们做这些,每次回去也只待几天。但是但凡家里有个啥事,我从来都是主动让你寄钱回去,买肥料,婆婆白内障手术,不让他们因为钱而为难。没病之前,每个月给他们300块,钱虽然不多,但是毕竟是我的心意。扯得太远了。如果你不是心甘情愿照顾我,如果没有强大的感情来做支撑,我情愿一个人自由自在地过。能动的时候常回父母家住住,多陪陪他们,老婆没了可以再娶,女儿没了没办法再生。动不了的时候在医院侯着,放弃一切抢救措施,请个护工陪陪,也能坦然面对最后时刻。  
  和老爸去爬山了,珍惜目前能跑能跳的日子。和老爸爬山忙着走路,和老妈一起基本上就是家长里短了,太不一样了。同样的路,和老爸一个半小时就回来了,和老妈基本上是两个小时。楼上好奇我为啥会嫁给老公,只能说这就是缘分,姻缘是前世注定的。我们当初也有内美好的日子,只是敌不过似水流年,更敌不过过早地满足现状不思进取的安逸思想。女人总以为可以按照自己的想法改变一个男人,而男人总以为女人永远都不会变,然而事实却恰恰相反。两人走在一起不怕起点低,不怕两人不努力,就怕一人努力,一人脚踏原地,更怕脚踏原地的那个是男人。  
  我住院期间,老公一天也没离开过。两年没上班,单位工资也发着,真是挺感谢他的领导近人情。  
  在电影频道看了一部很感人的片子,《孙子从美国来》。  
  关注,每天。
  不知道是不是天气变化的原因,手术的左边胸腔有一种很奇怪的感觉,不是疼,而是往下坠,像一块大石头在下拉扯着。猛打喷嚏的时候还会发紧。  
  今天去抽血了,生化31项,主要是看肝功和肾功,为下一次化疗做准备。每次抽血都是左拍拍,右拍拍,半天才能弄好。本身血管就细,三次化疗打下去,血管更难找了。真佩服这些抽血的护士们,再细的血管她也能戳进去。  
  白细胞5.15,中性粒细胞2.8,血小板127,终于都在正常范围里了。cea和ca199的结果也出来了,犹豫了半天才敢点开,现在自己都有点神经质了,不敢面对坏消息。cea4.29,终于降到正常值以内了,ca199是676,虽然还是高出正常值好多倍,但比上次吓人的997好多了。看来化疗还真的是有效果。明天就要带着这些结果去找大boss开下次的化疗单了,千锤百炼方成钢,我还要继续接受毒药的摧残呀!明天去看医生真不想老爸陪我去,我怕大boss会把转移的事说得太明白,我们就是爸的命根子,真怕老爸接受不了这个坏消息。不过想想,他知道了难受几天,以后也好慢慢有个心理准备。昨天,经常做的那趟去医院的车发生了侧翻,有十几个人受伤,当时我就想,幸亏昨天没去医院。要是我也在那趟车上,那真是他妈的倒霉到姥姥家去了。说着说着我又想起一件邪门的事儿,8月份,我姨看我孩子没了心情不好,怕我天天在家哭,就带我出去玩了一趟。住在四星级的宾馆里,那天,洗澡的时候,发现腿上有点泥巴的感觉,抬起来一看,奶奶的,居然是条中指长的活蜈蚣,吓尿了,幸运的是它并没有向我发起进攻,被我姨拍死了。从那天起,我心里就有个疙瘩,所以我一直坚持看病检查,终于还是摊上大事了,一不留神,就变成了脑残偶像剧的女猪脚了——和绝症勾搭上了!活生生把现我一阳光女青年变成了阴暗的神经病。  
  我生病前两年也是霉运到家了。被贼盯上了。睡在床上半夜手机让贼摸跑,大胆的贼还揭开我被子,我他妈还以为是鬼呢,胆怯怯地喊了一声谁,竟把贼吓跑了。第二次在店里睡觉,手提电脑让人偷走也没感觉。第三次走在路上,脖子上的金项链让人制造混乱中抢走,第四次去医院检查,电梯里让人偷走二千多元。这些事都发生在生病前两年,倒霉到家了。  
  老爸见我血小板低,立马给我上了一大碗黄芪枸杞红枣炖瘦肉汤,放在电压力锅里隔水炖的。  
  谢谢楼上热心的奇小遥!有心情了我也试一下!  
  医院里人满为患,终于体会到什么叫摩肩擦踵了,中国文化真是博大精深呀!一个词,强烈的画面感。下车的时候我问老爸,今天早上我吃药了没?我真想不起来我有没有吃药,真怕这化疗打完,我又整出个老年痴呆症来。  
  好好过好每一天!
  大boss依然是酷酷的,很快就写好了病历记录。看了我一堆的检查,啥都没有说。老爸在跟前,硬压下心里的疑问,难得糊涂。绣了副十字绣送给大boss,看的出来他很高兴,嘱我们送到楼上的办公室去。说了最近手术的胸腔痛,他说起码要不舒服半年到一年,好吧,慢慢等它不痛吧。接着我又问了一个很傻的问题,化疗会不会把我打傻呀?大boss很意外,解释说放疗都不会把人变傻,何况是化疗呢?现在的化疗都可以做到孕妇怀孕三个月以上都可以进行化疗。预约到下周五做第四次化疗了。老公昨晚发短信给我叫我安心治疗,不要想其他的,以后再说。我没回信息,遇到问题总是逃避,我们的思维真不在同一个频道。  
  今天老公果然没来,虽然在意料之中,但是还是有点小失望。不过如果我是他,也不会过来自找没趣。所以说,他现在都忍受不了我,以后我病重发神经的时候就更无法和我相处了。不知道他会不会明白我是真心希望他过得好,虽然在家人面前我总是表现地信心满满,但是内心明白只是早晚的事。以后我不在了,万一公公婆婆也不在了,孩子也没有,老公孤零零的一个人该有多可怜!人死了,啥都不用管,可是活着的人还要继续生活。今天爬山见人采蕨菜,我和老爸也摘了一根,广东蕨菜,是不是很像棒棒糖?    
  其实,你家男人是不关心你,还是不善于表达关心?  我家男人也就我刚生病那会说了几句感人肺腑的话,平时也不晓得关注我的动态。其实他从恋爱开始就不会主动嘘寒问暖,但是只要我开口,吃个饭,我说杯子他决不递碗,我要勺子,他不带二话转身就去。这样的人,好处是不会讨女孩子欢心,安全。坏处,就是咱要么忍,要么狠,狠狠的使唤他哦  
  人生多艰难  
  姐妹儿,我也觉得你和老公的事情还是冷处理好,按照现在的节奏分析你们俩一时间没有个结果,所以你也别老针对这件事了,还是先治疗,等治疗结束了,病情稳定了,到时候在把这个事拿到桌面上探讨。相信那个时候会有一个你满意的结局  
  这个世界上谁也不欠谁的,就是没病好好的,别人也不是天生就应该忍受咱们的“发神经”,一次两次可以,长时间这样谁也受不了。楼主能力挺强的,人也要强,自尊心也挺重,感觉还有点“小作”,不想拖累家人,得这病的都能打心里理解。不过理智上要分开,情感上估计还要复杂些,非要搞个黑白分明,免不了要纠结。不过看你老公的表现,是分还是和,他心里早就有答案了,这完全能理解。人活着终归首先是要自保,其次是避免被他人伤害,其他方面也有,只是程度不同罢了。另外,感觉你还是悲观些,即便转移(你这也未必是),自然死亡的例子也是多的不得了,未来的事谁又能知道呢,多想无益。
  真心谢谢楼上的队友们,你们就是我的知心姐姐。有很多话我都不敢跟父母说,也没办法和朋友聊,这个时候,幸好有天涯的你们陪着我。也许真的是病了矫情了,也容易作。我是一个装不住事的人,有一件事在那里,就容易老去想。或许我真是太闲得慌了。  
  做完手术后好久都没有穿内衣了,天气暖了,出去玩必须得穿上了,好不习惯呀。背上的刀口依然是红色的,只是摸起来比以前平整些了,不知道啥时才能看不出痕迹来,毕竟这两根线花了我一千六百多,还是有点期待无痕的效果。不知道咋整的,鼻子有些上火,喉咙也有点痛,难道有点小感冒?徐才厚居然也是病友,少了个并肩作战的战友,挺可惜的,和他有关联的人今晚可以睡个好觉了。估计党中央就想在这儿适可而止了,站错队的人儿好可怜  
  一直都有关注楼主姐姐的动态,可能也是比较年轻吧,有点同病相怜的感觉,我现在做化疗已经做了五个疗程了,五个疗程做下来真的很辛苦,特别是越到后面就越辛苦。自从知道自己得了这个病之后,也会想很多,感觉自己被贴上了癌症的标签了,不知道这病会不会复发,也不知道什么时候会复发,感觉身体就好像有一个定时炸弹一样,随时会爆发,人生了因此改变了很多了。我想,如果天不负我,让我能够不复发好好地活下去,我想最坏的打算就是不能结婚生孩子,一个孤独地生活,之前,想到这样会很怕,因为自己可能没有安全感吧,太怕孤独了,又可能是自己的思想比较传统,想着女人都是要有个家庭有个归宿,人生才会完整。但现在慢慢地又想开了,即使一个人生活又怎么样,我还有亲人还有朋友,没有家庭和孩子的牵绊,或者还能够活出自己的精彩,想做什么就去做什么,想去哪里玩哪里旅游就去,只要健康地活着,就一切都有希望了。楼主姐姐在这样的情况下都能够主动地放弃自己的婚姻,看得出你是一个勇敢而且有主见有追求的人,我们都是走在悬崖边上的人了,但我们还是没有放弃希望,因为我们都是热爱生命,对生活有着美好的追求和憧憬的人,所以楼主姐姐无论你做出的决定是怎么样的,最重要是跟着自己的内心走,只要自己觉得对的就行了,人生不一定只有一条路走到最后的,可以走的路有很多,只要我们不放弃,还是可以过得很精彩的。楼主姐姐其实这些话不止是对姐姐说,也是对我自己的勉励。我们一起加油,共勉吧??!还有,我现在也在上班,因为我觉得上班会比在家里开心,所以我选择回去上班,之前在家无聊的时候我也会胡思乱想的,其实我也是老师,不过我的工作相对来讲没有很大的压力,也不会很辛苦,有时候跟学生聊天开玩笑,看到他们那么年轻可爱,天真幼稚,自己也会被感染的,所以,自己能够坚持的话我就回去上班了,而且,我上班真的比在家快乐。姐姐如果在家无聊的话可以多看一些修行和养生的书啊,我很辛苦难受的时候会看一些佛家修行的书,然后慢慢地让自己的内心平静下来,这样就不会经常胡思乱想了,而且多看一些养生的书,学会自我调整自己的身体状况,这样对我们的治疗和康复都是很有帮助的。记得保持好心情啊,我们都会没事的。  
  楼上的小广告都贴到我这儿了,都不让人清净,讨厌。这两天居然有点感冒的迹象,鼻塞流涕,有点难受。千万不要影响我的化疗呀!  
  昨晚梦见好几个高中同学,在一起玩得很开心。高中三年是我人生中最美好的时光,虽然不知道用功学习,只知道看小说,耽误了学习,但是日子过得很愉快。我们那一批乡下人天天玩得很happy,只是那些家伙们玩也玩了,成绩还都比我好。那时候根本就不知道为了理想而努力,甚至都不知道自己想考哪间大学,逼急了就说北外吧,不知道天高地厚的农村丫头。想当年考上高中的时候,我还是全县的第24名呢,贪玩地学了三年,连个本科都没捞着。分文理科的时候,先选了文科,看着玩得好的都去读理科了,再一看文科那些人都是我不喜欢的,然后我就又从文科转回理科了,只为了和我那些狐朋狗友天天一块儿玩,如果当时的班主任能给我一点建议,也许我后来也不用走那么多弯路了。可是也没办法,谁叫我爱玩成绩掉了呢!高二高三依然不知道努力,我都是和男生同桌,那一排只有我一个女的,我还厚颜无耻地称自己为“排花”。一到课间,就和同学冲去厕所旁的乒乓球台占场子。下午放学了,和男生一起打篮球,有的时候是羽毛球。上课的时候尤其是物理,瞌睡就来了。没有一点理科思维,不会了就向后转,抓着兄弟一遍一遍地问,他也拿我没办法,一遍遍地给我讲,直到我这个理科白痴似懂非懂地点点头。但是我给他们讲语法的时候可就没有那个耐性了。想想他们对我真的是无比的包容,谁叫我是理科班的女生呢!高三的下学期我还在忙着去公园拍照留念,要么就是疯狂地写同学录。所以,高考我悲催地落榜了,奇怪的是我没流一滴泪,或许是自己已经有预感吧,我所有的参考资料书都没有卖。于是大家扛着行李去大学报道的时候,我又灰溜溜地读了高四,我算是复读班里成绩好的而且认真听课的,得到了老师们的偏爱,似乎找到了认同感,我开始认真学习了。而这一年录取稍微有点改革,理科生也可以报英语专业,就这样,我完成了从理科生向文科生的转变。  
  回想走过的路,发现自己从来没有很清楚地知道自己想要什么,就像一只无头苍蝇一样四处乱撞,撞到哪儿算哪儿,全听从命运的安排,连研究生导师都说我是一个没有主见的人。写论文的时候我最让他头疼了,他最爱问你的想法呢?我就低头保持沉默,或是一脸可怜相问导师,您觉得怎么样好?然后导师就叹口气,巴拉巴拉的指点我一堆。  
  看到一句话,青春并没有如鲜花般开放,而是兵荒马乱的草草收场。哈哈
  觉得楼主是不是应该换个化疗方案啊?我记得我之前CA199是169,CEA是26点多。第一次化疗后就都在指标以下的。我是低分化癌。第一次化疗用的顺铂+多西他赛+卡铂。我104斤,但是当时是按110斤给我化疗配药的。(觉得第一次怎么也不会死翘翘,哈哈)但是我做的术前化疗。有病友怕掉头发用了副作用小的药,好像效果不好。我当时想的是一定要保命。其它都不怕。不长头发都不怕。其她人老是怕掉头发,不知咋想的。
  楼主妹妹加油,我是zengcheng的姐姐.希望大家都好好的,为了父母和家人。更为自己。
  昨晚看了你的帖子到2点才睡觉,我父亲不幸患了肺鳞癌,觉得楼主是幸运的,乐观的,有情有爱的,孝顺的,老天会保佑你,同时我觉得你的情况绝对很不错的,而且调理不错,加油?  
  加油啊!一切都会好起来的  
  夜里睡觉最烦两件事,一是蚊子叫,二是憋尿。昨晚就被蚊子吵醒了,实在是没有力气去扑杀它了,只求它快点吃饱去玩耍,不要再在我耳边嗡嗡嗡了。九点钟到医院扎手指查血常规,明天又要输毒药了。今天倒挺顺利的,到这儿拿号直接到我了。有单位通知要选派一名英语老师去英国教中文,当然还得通过省里和国家的统一考试,好想去呀。我想去看看英剧福尔摩斯的拍摄点,还有剑桥牛津大学。只是现在和以后我都只能想想而已了,不敢再拼命了。刚进单位那一年,基本上都是十一点以后才回宿舍,一个课件反复琢磨,很忙很累但是也很快乐。如今,有心也无力了,到了十点,我就头晕要睡觉了,眼睛都睁不开了。貌似看到了第二次一起化疗的病友,看上去状态不错,心情也不错。我们都要好好的。大厅里挤满了人,闹哄哄的,和菜市场差不多。  
  加油,扑杀蚊子。
  拿到血常规结果了,白细胞4.16,血小板214,和往常差不多。找大boss签字的时候,不好意思偷听到别人的病情了。他们提了一大袋片子请大boss看。大boss说对比两个月内的片子,经过消炎后,阴影有所缩小但是从形状上来看不像好东西。可以考虑再消炎一个月,复查ct对比结果,给自己最后一次机会,尽量避免不必要的手术。还说上次有个人也是这种情况,消炎一个月后阴影几乎没变,但开出来却是炎症。要是我也有那样的运气,开出来是炎症该多好呀!病人家属还想问什么,大boss就开始赶人了。大boss就是这样,他认为没用的话从来不说第二遍,简直是惜字如金。或许是看多了这样的病例,不管病人内心如何翻腾,早已做到波澜不惊了。复印病历的时候又是一通排队,又偷瞄到一位大哥帮人复印的出院小结,甲状腺癌IVc期。  
  姐姐加油啊!想不到我的化疗真的一波三折啊,已经坚持到第五次了,现在竟然开始掉头发了,真的无奈啊。之前看到很多人肠癌的化疗是不掉头发的,医生也跟我讲过应该不会掉头发,之前还一直窃喜幸好不掉头发,还以为我是幸运的儿,但最后我还是逃不过掉头发的命运,我也成了小概率之王了,可能我对化疗太敏感了,副作用很大,每打完一次化疗都会有不好的事情发生,方案也换了两次,最后这次竟然开始掉头发,虽说只要效果好就行,但毕竟女人还是非常在乎自己的头发的,想着自己可能慢慢地变光头了,真的很难过。为什么到最后还不放过我?我只想像一个正常人一样生活。。。  
  这个点醒了,来看看。人生各有各的难。  
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