气相色谱仪器故障排除方法：氢火焰离子化检测器围观275次我要分享我要投稿
　　1、点火前不能调零
　　放大器预热之后，氢焰尚未点燃，基线应能被调节到的零点，此时改变放大器上的衰减比，基线应无偏离，如果在上述操作中发现，无论怎样调节微电流放大器旋钮，都不能使上的基线回到零位，则认为是不能调零故障。
　　点火前不能调零故障的发生原因有以下几个：接线错误;离子室绝缘不良;引线电缆有短路;微电流放大器损坏;记录仪故障。
　　2、点火故障
　　在色谱仪正常操作的条件下，按动点火器按钮，片刻后应能听到氢氧混合气点燃时的爆鸣声，此时将会观察到基线的偏移。点火后，用凉爽的玻璃片或表面光亮的金属片等物品放于火焰正上方气路出口处，片刻可观察到玻璃片或金属片表面上水蒸气冷凝的痕迹。如果出现上述现象，说明仪器点火正常。如果在点火过程中无上述点燃迹象，应再次尝试点火，若多次点火仍无反应，可认为发生了不能点火故障。
　　发生不能点火故障的原因有以下几个：点火组件故障;点火电源无输出;点火前后气路配比不当;漏氢气;气路中有堵塞;点火电路连线、接头断路。
　　不能点火故障具体按下面步骤检查排除：
　　(1)点火丝发亮状态的检查：点火丝应呈现较明亮的黄红色，如看到点火丝能点亮，说明点火电路基本正常;如果点丝毫不反应则说明点火电路有问题，此时应转入(7)作进一步检查。
　　(2)气路中气流配比检查：正常点火时应增大氢气流量，适当减少空气流量，载气或尾吹气应调到很小或关死，如各流量操作不对，应进行调整。
　　(3)氢气漏气检查：停电后，关闭除氧气以外的各路流量控制阀，用硅橡胶垫或干净的软橡皮头堵住氢火焰离子室喷嘴，并稍向下用力，以阻断从喷嘴流出的氢气，此时氢气一路转子流量计中的转子应慢慢降到零。如转子不下降或虽然下降但降不到零，则说明氢气一路有漏气，按(4)处理;如果转子可降为零，转入(5)进行处理。
　　(4)消除漏气：试漏，找出漏气点，必要时也可对气路管线分段处理试漏。找到泄漏处之后应根据具体情况适当处理，详细方法见气路泄漏的检查与排除所述。在消除氢气漏气故障时有一点需给予注意，那就是载气气路下游的泄漏也会导致氢气气路转子降不到零位，这是由于载气和氢气两路在喷嘴前相互连通的缘故。
　　(5)气路中有堵塞：气路堵塞，特别是喷嘴处的气路堵塞，是造成不能点火或点火后又灭的一个常见原因。排除堵塞方法可见气路部件的清洗部分所述。
　　(6)气路配比的调整：不能点火或不易点火往往和点火状态时气路各流量配比有关。在点火状态时氢气流量应加大几倍，而空气可略微降低，用作载气的氮气应减少甚至关断，在点火后再缓缓增大。此项调整可反复做几次，直到能点着火为止。
　　(7)点火组件接触良好性检查。
　　(8)点火电路输出电压检查：直接测量点火电源的输出电压是否为额定值，便可知点火电源有否故障。
　　(9)连线与插头有断路。
　　(10)检测器接触不良。
　　3、点火后不能调零
　　氢火焰离子化检测器在点火前可以将基线调到零点，但点火后却不能将基线调到点火前的位置，这种现象即为点火不能调零故障。
　　点火后不能调零故障的原因有：离子室积水;极化电压接反;气路、检测器污染;柱流失严重;气流调节不当;基线补偿无作用。
　　此种故障的排除可按下面步骤进行检查排除：
　　(1)基线补偿旋钮作用检查：记下点火后基线偏离的方向，从离子室一侧取下氢焰信号电缆。此时旋动基线补偿钮后可观察基线补偿偏转方向及大小，正常时基线补偿方向应与信号偏离方向相反，若基线补偿方向与信号偏离方向同向，可考虑改变极化电压极性。若调基线补偿旋钮后基线无反应、或虽有反应但偏离数值太小，亦应转入(9)处理。
　　(2)检测器温度检查：氢焰点火时，离子室的温度必须超过100℃，否则离子室将会累积水分，破坏收集极的绝缘，导致放大器不能调零。还有一点须注意，即在刚启动色谱仪后，虽然检测器指示已达100℃以上，但离子室距离中心加热体有一段长度，因此尚须多等一段时间待离子室真实温度达到100℃以上，再行点火。
　　(3)火焰是否太大：直接观察点火后的氢火焰是否太大、太红，火焰是否已烧到收集板上，若是这样按(4)处理。
　　(4)气流调节：调节各气路流量，使火焰变小，必要时设定最佳气流比。如果用氧气代替空气，需注意适当加大氮气尾吹的流量，以不灭为上限。调好气路流量比例后观察氢火焰，应以一个微发蓝光或无光的小火焰为宜。
　　(5)降低柱温后基线可否调零试验：将色谱柱温度降到室温，观察基线能否调零，如果能够调零，说明柱流失严重。
　　(6)柱流失严重的处理：在柱流失严重的情况下，应首先注意此柱是否进行过老化处理，如柱子已经老化，但基线仍不能调零，需考虑改变操作条件或更换新柱。
　　(7)气路、检测器玷污严重：严重的气路及检测器玷污，从氢火焰的颜色发红、发黄即可看出，彻底的处理办法是清洗气路和检测器。气路的污染还有一个重要的原因，就是气源纯度不够，从更换新的过滤、净化器后，基线能重新调零这一点可得到证实。
　　(8)离子室积水处理：熄灭氢火焰，并升高离子室温度，待1小时后应能使离子室积水烘干，烘干后再行正常点火操作。
　　(9)极化电压接反或基线补偿电路故障处理：在证实极化电压极性接反后，可通过转动极化电压极性开关或重接极化电压引线插头的方法将极性颠倒过来;在基线补偿电路无作用或作用太小时，需检查基线补偿电位器是否脱焊、滑动头等是否失灵、基线补偿电压值是否正确以及基线补偿电路中有否开路和短路现象。
来源：仪器信息网微信责任编辑：黄磊
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影响气相色谱仪基线过大的原因分析
色谱图基线是指当气相色谱仪仅有载气经过检测器时，色谱图上记录的曲线。影响气相色谱仪基线的因素有很多，比如检测器的性能，载气的纯度，色谱柱的污染程度，样品的纯度等等。我们来具体看看气相色谱仪TCD、ECD、FID、FPD检测器基线过大的原因TCD基线噪音过大的原因有：1，气体不纯2，载气流速过高或者漏气3，色谱柱受到污染或严重流失4，热导池污染5，热导放空样品处样品冷凝。6，钨丝松动或者接触不良。7，电源不稳定或者桥电流过大。8，电桥有虚焊或者多圈电位器接触不良。9，电源插头、引线、换挡波段开关接触不良。10，仪器接地不良。FID基线噪音过大的原因有：1，空气或者氢气不纯2，空气或者氢气流量过高或者拨打，氢气流量太大，烧坏极化电压环。3，气路中氢气、空气和载气流量配比不适。4，气路系统有漏气现象。5，氢火焰离子室受潮，收集极绝缘不良。6，检测器信号线有故障。7，检测器温度太低导致检测器积水。&
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&&&气相色谱仪基线不稳是怎么回事
气象色谱仪基线不稳是怎么回事：我们使用的气象色谱仪正使用着，进样后基线就不稳了，又没谁动它，请问专家们是怎么回事呢？
以向各位坛友学习为榜样，不断提升自己的能力。
如果是进样后出现的基线波动，那说明是样品带来的信号，有可能是正常的样品物质响应，也可能是进样溶液中一些不该有的杂质对检测器产生了不良影响。至于具体情况如何，还得看是什么检测器和进了什么样的样品了。
以向各位坛友学习为榜样，不断提升自己的能力。
我个人认为这个原因挺多的，比如载气不纯净也会出现基线不稳比如，什么公司的仪器，什么型号，空白中基线是不是稳定，以前是否出现过类似情况，出现情况后做了哪些调整。。。描述的详细，更能得到有效的帮助
以向各位坛友学习为榜样，不断提升自己的能力。
基线不稳最主要两个问题，一个是载气的问题，别一个是检测器的问题了。
载气主要是不纯或是净化装置已经失效了，检测器问题主要是有锈或是其它污染
有时电压不稳也会造成基线不稳定，还有就是柱子脏了，高温吹一下。或者衬管脏了堵了。主要有可能就是检测器脏了
原来考虑这么多的方面 受益了
以向各位坛友学习为榜样，不断提升自己的能力。
楼主这些方面原因可以逐项排查 &直至解决吧
希望楼主多多分享一下这方面的经验
也期待你能找出相关资料分享给我 互相学习
以向各位坛友学习为榜样，不断提升自己的能力。
如果严重就得老化一下柱子。
嗯 是的 只能对于这次额耗废器材进行更换
以向各位坛友学习为榜样，不断提升自己的能力。
感觉样品影响因素很大
考虑样品方面的原因吧
所谓基线不稳定，也就是基线的噪音、漂移以及该检测器的基流等超出了仪器所要求的最低指标。引起基线不稳的因素很多，如外围条件、工作站、电路、气路都有可能。我们就我们所知道的列出以下几种。
1、在我们做煤气时曾经遇见过由于载气的纯度不够而产生基线不稳，通过更换载气问题解决。
2、有一次工作中我们发现基线不稳，我们通过检查发现载气压力开的太小，我们通过调整问题得以解决，后来经过上网查证，发现载气总压力小于0.2Mpa就可能引起基线不稳定。另外载气压力若不稳定、载气流速过高、以及稳定阀、稳流阀控制精度差，也会导致基线不稳，稳定载气压力后可解决。山东金普分析仪器有限公司
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网址：www.cnjinpu.com
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气相色谱仪基线不稳定是怎么回事？
作者：admin 来源： 日期： 14:41:36
看到网上有朋友在问基线不稳定是怎么回事,。基线不稳定，有时能作样。有时不能。基线上漂或下票许多杂风。
工程师解答：
1、看看气体质量如何，气体压力、纯度、净化等。
2、维护进样口和分流出口。
3、老化色谱柱。
完成以上三步后再看看基线情况！
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