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电子能谱分析
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主题:【原创】能谱的谱图告诉了我什么?
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fengyonghe
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发表于: 08:40:58
有朋友问道谱图中横坐标与纵坐标的问题。横轴就是多道分析器的能量轴。这个能量轴是可以设置的。比如设置为0-40千伏或0-20千伏。道址的分辨率也是可以设置的,比如设置为1K。如下图纵轴是对应每个道址所检测到的x-光子的计数。所以纵坐标就是counts或cts .这在你操作能谱仪时就可以看到。无论是定性还是定量都要用到谱图的全部信息。在确认元素时(定性)有时一条谱线对应着不止一个元素,这就要用到纵轴提供的信息。如下图。最后,谱图采集和元素确认是否正确还要与标准谱图比较,其计数总量误差要小于20%定量分析则是分析软件通过噪声分析、滤波、信号形成等统计出个各元素去除背底的特征能量的积分计数,也就是谱峰下的净面积。进而进行半定量或定量计算。
该帖子作者被版主
huangtao0307 加 10 积分,
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7:57:44 被 huangtao0307 删除,删除理由:版面整理顶,呵呵。继续
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7:57:30 被 huangtao0307 删除,删除理由:版面整理林老师又灌水啊
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7:58:01 被 huangtao0307 删除,删除理由:版面整理原文由 psxie(psxie) 发表:林老师又灌水啊呵呵,再灌
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在谱图上点右键,选择“垂直比例条”可以把Y的刻度显示出来
fengyonghe
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有些功能还要自己开发,我以前还没用过这个。满量程582988说的就是最高柱状的X-光子计数值。
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ID:caoyh2010
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ID:mitchell_dyzy
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请问这是哪个牌子的能谱仪?日立的吗?
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ID:ganlanshu
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你好,我这里有个能谱分析图,和你的相似,麻烦告诉我那个红色的和绿色的分别代表什么?都是虚拟的吗?为什么要虚拟两个?这是我的百度知道的提问:。思考题-XPS_百度文库
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母体文献:
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第四次核测井学术会议
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主办单位:
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主题:【求助】关于 SEM-EDX分析中 能谱位置
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ID:yinghu723
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发表于: 11:50:10
用SEM-EDX做化合物定性分析中,常有同一个元素出现几个峰值(分别在高低能量区)例如Fe的化合物请问 在怎样的情况峰值出现在高能量区,赠言的情况下峰值的出现低能量区?它于元素的化学价是否有关?拜托!!!
fengyonghe
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原文由 yinghu723 发表:用SEM-EDX做化合物定性分析中,常有同一个元素出现几个峰值(分别在高低能量区)例如Fe的化合物请问 在怎样的情况峰值出现在高能量区,赠言的情况下峰值的出现低能量区?它于元素的化学价是否有关?拜托!!!就在这个网上有不少课件可以查阅。直接回答你的问题有一定的篇幅,我还没有资格发附件,所以不好讲清楚。
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拜托!!!就在这个网上有不少课件可以查阅。直接回答你的问题有一定的篇幅,我还没有资格发附件,所以不好讲清楚。谢谢回复能告诉我附件的位置吗?这个问题对我很重要!!发到 也可以。拜托!
zhuangj581
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ID:zhuangj581
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你说的是 KLM峰吧 不同的峰对应不同的电子跃迁 看一下原子物理学 电子和原子的相互作用部分 就知道了 做能谱时不需要考虑化合价 化学键对峰值改变影响很小 它的原理和红外分析有本质不同 你把这些都弄混了 建议学一下 原子物理和量子化学 就都懂了
Last edit by zhuangj581
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原文由 yinghu723 发表:用SEM-EDX做化合物定性分析中,常有同一个元素出现几个峰值(分别在高低能量区)例如Fe的化合物请问 在怎样的情况峰值出现在高能量区,赠言的情况下峰值的出现低能量区?它于元素的化学价是否有关?拜托!!!和价态无关是不同线系的能量线
fengyonghe
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原文由 yinghu723 发表:用SEM-EDX做化合物定性分析中,常有同一个元素出现几个峰值(分别在高低能量区)例如Fe的化合物请问 在怎样的情况峰值出现在高能量区,赠言的情况下峰值的出现低能量区?它于元素的化学价是否有关?拜托!!! 与化合价无关,只和电子在能级之间的跃迁有关。原子序数越高的元素,电子壳层的结构越复杂。电子在不同能级之间跃迁就产生与之相对应的x-射线能量。所以,用SEM-EDX做化合物定性分析中,常有同一个元素出现几个峰值(分别在高低能量区)例如Fe的化合物。这里有图
Last edit by fengyonghe
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谢谢各位。我想,我的问题也许没有说清楚,能谱中,当同一个元素有几个峰值时,在什么情况下高能量区(Fe的情况下K线6.4& 7.0)的峰值强,什么情况下低能量区(Fe L线0.7)的峰值强,当然前提是在加速电压不变,没有可能重叠峰值元素的存在。(如Fe的低能量区峰值与F的峰值重叠)。在几个峰值中应该有主要峰(?)也就是说无论含量多少(当然是在可以检出范围内),即便峰值很低,至少会有一个峰值出现。但我在做SEM-EDX定性分析时常常出现低能量峰值强于主峰(Cu 0.8的峰值强于8.0的峰值)的现象,这是为什么?(不同的试样但存在相同的元素)
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原文由 yinghu723 发表:谢谢各位。我想,我的问题也许没有说清楚,能谱中,当同一个元素有几个峰值时,在什么情况下高能量区(Fe的情况下K线6.4& 7.0)的峰值强,什么情况下低能量区(Fe L线0.7)的峰值强,当然前提是在加速电压不变,没有可能重叠峰值元素的存在。(如Fe的低能量区峰值与F的峰值重叠)。在几个峰值中应该有主要峰(?)也就是说无论含量多少(当然是在可以检出范围内),即便峰值很低,至少会有一个峰值出现。但我在做SEM-EDX定性分析时常常出现低能量峰值强于主峰(Cu 0.8的峰值强于8.0的峰值)的现象,这是为什么?(不同的试样但存在相同的元素)你给定的条件是加速电压不变而出现你所说的情况,这是为什么?答案应该是取出角发生了变化。取出角取决于工作距离、倾斜角和方位角。在做能谱测量时,有时取出角是未知的,如在断口上做能谱测量时,取出角是未知的。
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原文由 fengyonghe 发表:你给定的条件是加速电压不变而出现你所说的情况,这是为什么?答案应该是取出角发生了变化。取出角取决于工作距离、倾斜角和方位角。在做能谱测量时,有时取出角是未知的,如在断口上做能谱测量时,取出角是未知的。如果分析面不在同一平面时,可以考虑与角度有关.但在同一平面WD在标准位置的话,又该如何解释呢?(检测器取出角度应该是固定的)
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对不起,前两次以为没有发出去,有多发了.请版主帮忙删掉.拜托
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原文由 yinghu723 发表:原文由 fengyonghe 发表:你给定的条件是加速电压不变而出现你所说的情况,这是为什么?答案应该是取出角发生了变化。取出角取决于工作距离、倾斜角和方位角。在做能谱测量时,有时取出角是未知的,如在断口上做能谱测量时,取出角是未知的。如果分析面不在同一平面时,可以考虑与角度有关.但在同一平面WD在标准位置的话,又该如何解释呢?(检测器取出角度应该是固定的)如果情况如你所说的那样,只能怀疑仪器的高压不稳定,也包括试样的导电性不好。

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