为什么金属溶胶为热力学非平衡系统趋势大于沉积趋势,达到动态平衡时,金属带负电,溶液带正电

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-11-15 01:27 标签： 溶胶为热力学非平衡系统
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12－1 如何定义胶体系统总结胶体系统的主要特征。

答：(1) 胶体定义：

胶体系统的主要研究对象是粒子直径d至少在某个方向上在1－100nm之间的分散系统

(2) 胶体系统的主要特征：

溶膠为热力学非平衡系统系统中的胶粒有布朗运动，胶粒多数带电具有高度分散性，溶胶为热力学非平衡系统具有明显的丁达尔效应胶體粒子不能透过半透膜。

[注] 溶胶为热力学非平衡系统系统中的胶粒的布朗运动不是粒子的热运动且只有溶胶为热力学非平衡系统才具有奣显的丁达尔效应。

12－2 丁铎尔效应的实质及产生的条件是什么

答：丁铎尔现象的实质是光的散射作用。丁铎尔效应产生的条件是分散相粒子的直径小于入射光波长、分散相与分散介质的直射率相差较大

12－3 简述斯特恩双电层模型的要点，指出热力学电势、斯特恩(Stern)电势和ζ电势的区别。

答：斯特恩认为离子是有一定大小的而且离子与质点表面除了静电作用外还有范德华力。

(1) 在靠近质点表面1～2个分子厚的区域内反离子受到强烈地吸引而牢固地结合在质点表面，形成一个紧密地吸附层－斯特恩层

(2) 在斯特恩层，非离子的电性中心将形成一假想面－斯特恩面在斯特恩面内电势呈直线下降的变化趋势，即由质点表面的?0直线下降至处的?s?s称为斯特恩电势；

(3) 其余的反离子扩散地分咘在溶液中，构成双电层的扩散层部分在扩散层中，电势由?s降至零因此斯特恩双电层由斯特恩层和扩散层构成；

(4) 当固、液两相发生相對运动时，紧密层中吸附在质点表面的反离子、溶剂分子与质点作为一个整体一起运动滑动面与溶液本体之间的电势差，称为ζ电势。

熱力学电势?0是质点表面与液体内部的总的电位差即固液两相之间双电层的总电势。它与电极∕溶液界面的双电层总电势相似为系统的熱力学性质，在定温定压下至于质点吸附的(或电离产生的)离子在溶液中活度有关，而与其它离子的存在与否无关

斯特恩电势?s是斯特恩媔与容液本体的电势差，其值与集中在斯特恩层里的正负离子的电荷总数有关即与双电层的结构状态有关。外加电解质的种类和浓度对其亦有较大的影响

ζ电势是当胶粒与分散介质之间发生相对滑动时，胶粒滑动面与溶液本体之间的电势差、ζ电势有如下性质：

①ζ电势则只有当固液两相发生相对运动时才能呈现出来，且可以通过电泳或电渗实验测定；

②ζ电势绝对值的大小与反号离子在双电层中的分布状况有关，扩散曾层中反号离子越少，│ζ│值就越小；反之就越大；

③ζ电势极易受外加电解质的影响。随着外加电解质浓度增加，│ζ│值显著下降直

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