你觉得补体c5b9活化的最终产物MAC攻击靶细胞时像哪种武器

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-04-22 00:12 标签： 补体c5b9

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简述补体c5b9系统具有哪些生物学作鼡
MAC的生物生物效应；
活化补体c5b9片段的生物效应.
(一) MAC介导的生物学效应 细胞裂解作用
补体c5b9系统活化 ? 膜攻击复合物 ?
溶解靶细胞（如：奈氏细菌等G阴性菌,异型红细胞等）.
实际意义：A.抗感染；
(二) 补体c5b9活化片段介导的生物学作用
C4b、iC3b ? 结合于吞噬细胞CR? 吞噬免疫复合物.
2.免疫复合物清除莋用
? 与血细胞（如红细胞、血小板）CR结合
a.清除免疫复合物,如抗病毒感染；
b.引起免疫性疾病,如免疫复合物沉
C5a、C3a ? 肥大细胞和嗜碱性粒细胞（C5aR、C3aR) ? 释放活性介
质(如；组胺、白三烯及前列腺素等)
? 过敏反应性病理变化.
C5a、C3a ? 吞噬细胞向感染部位聚集 ? 炎症反应.
C2a、C4a ? 能增强血管的通透性 ? 炎性渗出、水肿.
a.抗感染及清除异物；
b.引起变态反应性疾病及炎性损伤.
? 促B细胞增殖分化.

MHC具有重要的生物学功能,主要包括参与胸腺对胸腺细胞的选择作用,对机体免疫应答的遗传控制,参与免疫细胞相互识别,对免疫细胞相互作用的遗传限制等.有关Ⅲ类抗原C2、C4和B因子的功能请參见有关补体c5b9系统的内容.
一、MHC与胸腺对胸腺细胞的选择作用
成熟的、有功能的T细胞必须经过在胸腺中阳性选择和阴性选择,MHC在这两种选择中起关键作用.
早期的胸腺细胞前体（prothymocyte）不足3%,为CD4-CD8-双阴性细胞（double negative cells）,随后发CD4+CD8+双阳性细胞（double positive cells）,并受一以严格的选择.假如一个双阳性细胞表面能与胸腺皮质上皮细胞表面MHc I类或Ⅱ类分子发生有效结合,就可被选择而继续发育,否则会发生程序性的细胞死亡（programmed cell death）.MHC I类分子选择CD8复合受体（coreceptor）,而使双阳性细胞表面CD4复合受体减少；MHCⅡ类分子选择CD4复合受体,而使CD8复合受体减少.这种选择过程赋于成熟CD8+CD4-T细胞具有识别抗原与自身MHc I类分子复合 物的能力,CD4+CD8-T細胞具有识别抗原与自身MHCⅡ类分子复合物的能力,成为T细胞MHC限制现象的基础.
经过阳性选择后的T细胞还必须经过一个阴性选择过程,才能成为成熟的、具有识别外来抗原能力的T细胞.位于皮质与髓质交界外的树突状细胞（DC）和巨噬细胞（Mφ）表达高水平的MHc I类抗原和Ⅱ类抗原,在胚胎发育过程中,机体自身抗原成分与DC或Mφ表面MHc I类、Ⅱ类抗原形成复合物.经过阳性选择后的胸腺细胞如能识别DC或Mφ细胞表面自身抗原与MHC抗原复合物,即发生自身耐受（self tolerance）而停止发育,而不发生结合的胸腺细胞才能继续发育为识别外来抗原CD4+CD8-或CD4-CD8+单阳性细胞,迁移到外周血液中去（图6-13）.

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