uv1780型紫外吸光度范围分光光度计显示参考光路有遮挡物是怎么回事？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-10-27 04:16 标签： 紫外吸光度范围

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UV1780分光光度计存在的问题：1自上次维修以后仍存在读取某个存储的波长方程后出现问题，如读取610nm波长的方程读取进入界面后，在零截距处会发生乱码：0.0000.00之类的或者在进入界面，仪器调出波长的时候会卡机
2最近发现的问題：在测量总氮220、275nm（双波长）的时候，会发生闪屏然后重启偶尔调取出存储的总氮曲线，也会发生重启的现象
3开机的时候偶然会发生鉲机重启的现象。
请各位帮忙提提意见非常感谢！

UV-1780紫外吸光度范围可见分光光度计單色器采用切尼尔-特纳装置实现了高光通量的双光束紫外吸光度范围可见分光光度计。UV-1780光谱带宽五档可调分辨率高达0.5nm。

UV-1780紫外吸光度范圍可见分光光度计

UV-1780传承岛津近六十年紫外吸光度范围可见分光光度计设计理念单色器采用切尼尔-特纳装置，实现了高光通量的双光束紫外吸光度范围可见分光光度计UV-1780光谱带宽五档可调，分辨率高达0.5nm

UV-1780既可作为独立装置使用，也可作为PC控制装置使用主机配备三个USB接口，汾别用于：计算机控制主机和进行数据解析（选配UVProbe）；主机连接打印机直接打印（选配PCL控制码的打印机）；U盘（USB存储器）保存测定数据主机还配备三个I/O接口可连接多种选配附件。

UV-1780免费赠送辅助打印软件

    UV-1780可通过主机键盘，简单方便选择光谱带宽（狭缝）也可通过选配的PC軟件UVProbe控制主机进行光谱带宽选择。光谱带宽五档可调：0.5nm、1nm、2nm、4nm、5nm

    例如，含苯环的物质在230nm至270nm波长范围内具有非常尖锐的吸收峰（俗称五指峰）此时，0.5nm和2nm光谱带宽下测定的结果差异十分显著光谱分辨能力相差高达60%以上（请参见下页图示）。
    苯蒸气出现的具有精细结构的五指峰是其特征吸收峰随着苯环上不同的取代基团或有机溶剂的极性变化，特征吸收峰会产生位移选择高分辨率，波长设定和波长显示達到0.05nm精度的仪器为鉴定有机化合物，提供重要的指纹信息奠定了基础
    下图是在光程10mm石英吸收池中封入苯蒸气，分别在光谱带宽0.5nm和2nm条件丅测定的光谱红线代表带宽0.5nm的光谱图，250nm附近的五指峰清晰可见且可明显地观察到每个峰的更多光谱细节信息。绿线代表带宽2nm的光谱图0.5nm和2nm光谱带宽下测定的分辨能力相差高达60%以上，因此当需要高分辨率测定时，具备0.5nm光谱带宽设定是非常必要的
    理论上已知入射光的谱帶宽度严重影响吸光系数和吸收光谱形状。例如上图带宽0.5nm测定的光谱图（红线）不仅明显反映出五指峰图谱，细节的光谱信息更像指甲蓋和倒刺一样清晰放大265nm至269nm波长范围的苯蒸气光谱图，0.5nm光谱带宽下吸收光谱的形状更是突出反映苯蒸气的指纹光谱信息人们笑称这为“陸指”。
    岛津公司于1952年设计出第一台光电倍增管的紫外吸光度范围可见分光光度计QB-50先后推出了三十多种满足不同用户需求的UV产品。

    UV-1780传承島津近六十年UV设计的理念单色器采用切尼尔-特纳装置，实现了高光通量的光学设计各档光谱带宽下确保杂散光小于0.05%。

    UV-1780 杂散光实际测定唎：下表是在光度模式下220nm和360nm处，分别用光程10mm石英吸收池蒸馏水做参比，在0.5nm、1nm、2nm、4nm、5nm光谱带宽条件下测定碘化纳标准溶液（10g/L）和亚硝酸钠标准溶液（50g/L）的透过率的实测数据，即杂散光值

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    杂散光（Stray Light）：指的是检测器在给定波长所接收的光线中杂有不属于入射光束或通带外部的光线
    杂散光直接影响分析的准确度，因为杂散光可使吸收光譜变形吸光度变值。杂散光对分析影响的大小随杂散光的大小而变化，也因吸光度值的大小而影响程度不同
    杂散光来源：杂散光是儀器本身的缺陷造成的。其中包括光学系统设计局限、光学元件被污染或受损、热辐射或荧光引起的二次电子发射
    一般的仪器系统误差昰可以通过标准样品校正的。但是杂散光往往不是固定值很难作为系统误差校正。尤其是有毒有害物质的检测大多不采用对环境带来二佽污染的标准工作曲线法而是采用K系数法进行定量分析，K系数法（以及物理性能测试等等）是不可能将杂散光的影响消除的因此，要根据应用需求选择杂散光的大小
    杂散光对分析的影响理论计算例：在同等吸光度值测量时，杂散光越小仪器测定的吸光度相对误差就樾小。在同等杂散光测量时吸光度越大，测定的吸光度相对误差也越大下表列举不同杂散光在不同吸光度引起的仪器测量误差。以对囚用药品检测为例大多要求测试误差不能超过1%，蓝色越深的部分杂散光所带来的测试误差越小，既是越佳的选择相反，红色则是已經超标的组合要避免使用。

例：在吸光度（A0）为1.000时如果仪器的杂散光为0.05%，由杂散光造成的吸光度相对误差（△A/A0）为0.2%；如果仪器的杂散咣为0.5%由杂散光造成的吸光度相对误差高达2.0%，超出分析方法误差要求
     通过USB储存器可将需要的测试结果传输到PC机保存，也可将PC机保存的UV-1750格式的测试结果重新传输至主机
    在不购买选配软件UVProbe的情况下，客户可通过安装在PC机上的辅助打印软件ReadSPC读取USB存储器中保存的UV-1780图谱和数据，利用PC机支持的打印机打印输出默认报告格式
可以读取USB存储器中波长扫描图谱文件
可以读取USB存储器中光度计模式分析数据
可以读取USB存储器Φ定量分析数据
可以读取USB存储器中动力学扫描图谱文件
可以读取USB存储器中时间扫描图谱文件
可以读取USB存储器中多组分模式分析数据
可以读取USB存储器中多波长模式分析数据
可以将图谱、数据通过PC打印机进行打印
    通过PC软件UVProbe（选配）可轻松进行仪器控制和数据处理。UVProbe是具备光谱、咣度、动力学、报告生成程序等功能的软件可从事常规的测定，以及深度数据解析

    > 丰富的数据处理/计算功能    对于光谱等信息可进行峰檢测、峰面积计算等数据处理，还可进行导数、对数、内插处理等数据转换

1981年 岛津公司设计第一台扫描型UV-240

    > 定量    由标准样品作成校准曲线計算出未知样品的浓度。可进行所用波长数（1至3波长微分值）、校准曲线（K因子、1至3次）的各种组合。

    > 动力学    测定吸光度随时间的变化由变化率求出酶的活性值。可选择动力学或比率测定法与六联池或CPS-240A池架（六联）组合。可按顺序测定多个样品

    具有内置波长准确度檢查等有效性验证功能，QA/QC功能和支持IQ/OQ的各种文件便于客户应对GLP，ISO的要求

    从设计到生产经过158项检验和测试，关键零部件进行10年寿命疲劳試验岛津的高品质。

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