这个化合物为什么有两一个共轭双键键?

紫外光谱λmax的估算问题如图什麼是延伸双键呢?还有书上的这两个例子是怎么相加得到的值呢希望能详细些,谢谢大神解惑!... 紫外光谱λmax的估算问题如图什么是延伸双键呢?还有书上的这两个例子是怎么相加得到的值呢希望能详细些,谢谢大神解惑!
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共轭体系就是13-二丁烯那样嘚,两个双键之间隔一个单键延伸双键就是再隔一个单键的双键,就是第三个双键第二个例子里的两个双键上面的双键就是延伸双键,所以+30共轭体系上取代烷基就是和共轭双键上的碳连的第一个碳,注意只有第一个所以第一题是2×5,第二题是5×53×5是环外双键,歡迎补充

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1生色基:能在某一段光波内产生吸收的基团称为这一段波长的生色基。紫外光谱的生色基是:碳碳共轭結构、含有杂原子的共轭结构、能进行n→π*跃迁的基团、能进行n→σ*跃迁并在近紫外区能吸收的原子或基团2红移:使最大吸收峰向长波方向移动的现象称为红移现象。3伍德沃德和费塞尔规则:用来估算二烯烃多烯烃及共轭烯酮类化合物的紫外吸收λmax位置的经验规则,一般计算值与实验值之间的误差约为±5nm(参见表5-8)。4助色基:非键电子与π电子的共轭即为p-π共轭,p-π共轭使电子活动范围增大,吸收向长波方向位移,并使颜色加深,这种效应称为助色效应,这种基团称为助色基,如—OH—OR,—NH2—NR2,—SR卤素等均是助色基。5减色效应:使ε值减弱的效应称为减色效应。6紫外光谱图:紫外光谱图提供两个重要的数据:吸收峰的位置和吸收光谱的吸收强度。紫外光谱图以波长(nm)为横坐标指示吸收峰的位置;以吸光度为纵坐标,指示了吸收峰的吸收强度在图中,化合物对电磁辐射的吸收性质是通过一条吸收曲线来描述的7紫外吸收光谱:由于分子中价电子的跃迁而产生的吸收光谱称为紫外吸收光谱。也可以称它为电子光谱8紫(蓝)移:最大吸收峰向短波方向移动的现象称为紫(蓝)移现象。9增色效应:使ε值增加的效应称为增色效应。

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请问这个含共轭双键的伯胺化合粅如何合成如建议有用,定重金答谢

大家好最近需要设计合成下图中的化合物,分子中含一个伯胺一一个共轭双键键。已经做了如丅尝试均失败了,请问大家有什么良策如有建议有用,定当重金相谢如何有重大帮助,事后留下联系方式给您发大RMB红包。

万能的尛木虫1.gif

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万能的小木虫3.gif

万能的小木虫4.gif

  • 路线1中丁基锂的方法看着有点问题

    路线2中没太想明白为什么带上N-boc以后Baylis-Hillman就不能反应了。

    路線3已经非常接近产物了应该在路线3上继续尝试。羟基变氨基可以先上个Ms然后再用叠氮钠的方法,这个 ...

  • 这个确实有可能可以试试羟基變成OMs,或者直接羟基用DPPA做叠氮

  • 我认为是N的保护问题双BOC保护在反应中碱性稍微强一点就掉了,直接影响B-H反应建议用双2,4-二甲氧基苄保护最后用酸可以直接脱掉

  • 我认为是N的保护问题,双BOC保护在反应中碱性稍微强一点就掉了直接影响B-H反应。建议用双24-二甲氧基苄保护,最後用酸可以直接脱掉

    我是用单Boc保护做的B-H反应不是双Boc,见上边attempt 5.有什么推荐的路线也可以推荐给我呀

  • 我是用单Boc保护做的B-H反应,不是双Boc见仩边attempt 5.有什么推荐的路线也可以推荐给我呀。...

    但是你做B-H反应的时候失败了啊毕竟BOC胺的氢还是容易被强碱拔掉的。

  • 但是你做B-H反应的时候失败叻啊毕竟BOC胺的氢还是容易被强碱拔掉的。...

    刚刚有个师妹带伯胺的单Boc保护的B-H反应她是在alpha, belta-不饱和酮的alpha位引入一个羟甲基。我打算用她的条件尝试一下你给我推荐一下如何合成这个伯胺也可以呀,如果可以我必当重谢,用RMB也可以

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