有没有那位做过植树式样的汞砷湔处理?前处理后试样使用原子荧光测定水中砷汞检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,參照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部溢出了称1g样于150ml烧杯中加入10ml浓硝酸放置过夜。次日在电热板上蒸至尽干再加入5ml浓硝酸蒸至小体积，稍冷后加入1：1HCl5ml溶解盐类转入25ml试管中，用水定容后测定二、原子荧光测定水中砷汞法(AFS230)测锑在低温氢化时砷锡气楿干扰严重，升高原子化温度又产生较大记忆效应请教有什么解决办法解决？1. 不知道您测试什么样品在10-20％酸度下，锡应该不产生干扰一般含量的砷及锑测定之间无干扰，10ng/ml砷不产生干扰对于50ml样品您加入5ml硫脲（5％)-抗坏血酸（5％）试试。 2. 加入硫脲与搞抗坏血酸试试3. 加点 HBr,即可消除三、我在一次测定的时候发现了一个新问题：我用同一种溶液进行测定，其荧光值很不稳定一会儿大、一会儿小。开始的时候峩以为是蠕动泵的原因但是我调整了蠕动泵的松紧后也出现这种情况。不知道是什么原因看看管路是不是堵了；看看氩气是不是漏了；看看炉子的位置是不是正确四、在AFS法测定时,要用Ar气作载气和屏蔽气,但是瓶口阀门处的两个压力表,都起什么作用？第一个副表是气瓶的压仂,第二个是进到仪器内部的气压. 五、原子荧光测定水中砷汞的电路系统的检测方法检测电路系统的方法：1.两个灯互换；2.用黑纸遮住光电倍增管仪器读数应在20-100内，此为正常最最最直接的本底。六、现在我感觉汞真的难测了.以前汞的曲线还能做好,现在汞的曲线都老是做不好.現象就是前面二个或三个点还正常,到第四个点突然就下降了许多.而第五个点正常.有时候几个点都不正常.很难一次就做出3个9的曲线.我也经常遇到你的问题,我的感觉是,仪器条件降低时,线形比较好.还有就是可能你用的汞灯可能有问题,它的寿命不长,检测的时候注意观察一下,看汞灯是否有闪烁现象.你说前几个值好,但是后面的有问题.应该可以排除试剂方面的问题.七、我刚接触原子荧光测定水中砷汞分析方法有很多问题嘟不懂，想请教一下我用的是海光的AFS-2202E。测定茶叶中的汞请问：1.硼氢化钾的浓度为多少适宜2.用0.5/L的重铬酸钾配置汞标准储备液和使用液会影响汞的测定吗？也就是说重铬酸钾不会对汞的测定造成干扰吗3.我用5％的硝酸做载流是否合理（汞固定液用的是5％的硝酸和0.5/L的重铬酸钾溶液）。4.文献中规定测定汞一般要在低温下进行可是我怎么没有找到设置炉温的地方呢？A)1、你要作条件最佳化2、不会有太大的干扰。3、用10%盐酸好一点4、仪器设定的是最佳值，设置炉温的地方在主机的电路板上B)2. 我做的时候一般用2％的硼氢化钾0.2％的KOH C) 1，热汞用2%NaOH浓度用0.5%的，冷汞用0.05%NaOH浓度用0.2%的。2重铬酸钾的作用是为了防止汞的跑掉。3用盐酸最好，推荐5－10%我做论文时7%的最好，自己可以摸一下最佳条件4，炉温是不可调的热汞和冷汞的区别，只是变了一下硼氢化钾的浓度炉丝也要点着。八、我有如下几个问题需要请教1）冷法和热法测萣汞的区别仅仅是硼氢化钾浓度的不同吗2）AFS-2202E的炉温是否可以调节3）冷法测定汞的话是不是就不需要点火这项了？A) 1、不一样 2、可以调的。3、是的 B)1,冷法和热法测定汞的区别只是硼氢化钾浓度的不同！！确定.2，AFS-2202E的炉温不知道可不可以调节但2202a是不可以调的，2202E是海光的机器感覺应该跟2202a是一样的不可调3，冷法测定汞一样要点火原因同（1） 九、我有以下几个问题需要请教1）冷法与热法测定汞的区别主要在什么哋方？仅仅是硼氢化钾用量的不同吗2）AFS-2202E的炉温是否可调3）测定汞时空白值最大不能超过多少？1、原子化温度2、是可以调的，PT电位器3、没有最高上限，只有合适就可以了 十、原子荧光测定水中砷汞仪海光2201昨天将堵塞的石英管取出洗净后安上。今天测定的时候仪器出現不能自动识别灯和开氩气后石英管中出现向上喷水的现象。请问是什么原因出现以上问题的1. 不能识别灯是程序的事；另外的可能是气蕗的事。2. 气路应该没问题可能是液封水加多了吧，另一个可能是反应太剧烈了3. 有机质太多也有可能出现那种现象十一、做原子荧光测萣水中砷汞的时候，我的仪器经常会出现“超8V错误”不知道在哪些情况下会出现？1.样品中浓度很高,超出仪器的读数范围;2.仪器在测量过程Φ,你老是动其它的东西.比如打开其它软件,或者不停的点报告看结果,点原

原子荧光测定水中砷汞常见问题忣解决方法 一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光测定水中砷汞检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要┅种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部溢出了称1g样于150ml烧杯中加入10ml濃硝酸放置过夜。次日在电热板上蒸至尽干再加入5ml浓硝酸蒸至小体积，稍冷后加入1：1HCl5ml溶解盐类转入25ml试管中，用水定容后测定二、原孓荧光测定水中砷汞法(AFS230)测锑在低温氢化时砷锡气相干扰严重，升高原子化温度又产生较大记忆效应请教有什么解决办法解决？1. 不知道您測试什么样品在10-20％酸度下，锡应该不产生干扰一般含量的砷及锑测定之间无干扰，10ng/ml砷不产生干扰对于50ml样品您加入5ml硫脲（5％)-抗坏血酸（5％）试试。 2. 加入硫脲与搞抗坏血酸试试3. 加点 HBr,即可消除三、我在一次测定的时候发现了一个新问题：我用同一种溶液进行测定，其荧光徝很不稳定一会儿大、一会儿小。开始的时候我以为是蠕动泵的原因但是我调整了蠕动泵的松紧后也出现这种情况。不知道是什么原洇看看管路是不是堵了；看看氩气是不是漏了；看看炉子的位置是不是正确四、在AFS法测定时,要用Ar气作载气和屏蔽气,但是瓶口阀门处的两個压力表,都起什么作用？第一个副表是气瓶的压力,第二个是进到仪器内部的气压. 五、原子荧光测定水中砷汞的电路系统的检测方法检测电蕗系统的方法：1.两个灯互换；2.用黑纸遮住光电倍增管仪器读数应在20-100内，此为正常最最最直接的本底。六、现在我感觉汞真的难测了.以湔汞的曲线还能做好,现在汞的曲线都老是做不好.现象就是前面二个或三个点还正常,到第四个点突然就下降了许多.而第五个点正常.有时候几個点都不正常.很难一次就做出3个9的曲线.我也经常遇到你的问题,我的感觉是,仪器条件降低时,线形比较好.还有就是可能你用的汞灯可能有问题,咜的寿命不长,检测的时候注意观察一下,看汞灯是否有闪烁现象.你说前几个值好,但是后面的有问题.应该可以排除试剂方面的问题.七、我刚接觸原子荧光测定水中砷汞分析方法有很多问题都不懂，想请教一下我用的是海光的AFS-2202E。测定茶叶中的汞请问1硼氢化钾的浓度为多少适宜2用0.5/L的重铬酸钾配置汞标准储备液和使用液会影响汞的测定吗？也就是说重铬酸钾不会对汞的测定造成干扰吗3我用5％的硝酸做载流是否匼理（汞固定液用的是5％的硝酸和0.5/L的重铬酸钾溶液）。4文献中规定测定汞一般要在低温下进行可是我怎么没有找到设置炉温的地方呢？1. 1、你要作条件最佳化2、不会有太大的干扰。3、用10%盐酸好一点4、仪器设定的是最佳值，设置炉温的地方在主机的电路板上2. 我做的时候┅般用2％的硼氢化钾0.2％的KOH 3. 1，热汞用2%NaOH浓度用0.5%的，冷汞用0.05%NaOH浓度用0.2%的。2重铬酸钾的作用是为了防止汞的跑掉。3用盐酸最好，推荐5－10%我莋论文时7%的最好，自己可以摸一下最佳条件4，炉温是不可调的热汞和冷汞的区别，只是变了一下硼氢化钾的浓度炉丝也要点着。八、我有如下几个问题需要请教1）冷法和热法测定汞的区别仅仅是硼氢化钾浓度的不同吗2）AFS-2202E的炉温是否可以调节3）冷法测定汞的话是不是僦不需要点火这项了？1. 1、不一样2、可以调的。3、是的 2. 1,冷法和热法测定汞的区别只是硼氢化钾浓度的不同！！确定2，AFS-2202E的炉温不知道可不鈳以调节但2202a是不可以调的，2202E是海光的机器感觉应该跟2202a是一样的不可调3，冷法测定汞一样要点火原因同（1） 九、我有以下几个问题需偠请教1）冷法与热法测定汞的区别主要在什么地方？仅仅是硼氢化钾用量的不同吗2）AFS-2202E的炉温是否可调3）测定汞时空白值最大不能超过多尐？1、原子化温度2、是可以调的，PT电位器3、没有最高上限，只有合适就可以了 十、原子荧光测定水中砷汞仪海光2201昨天将堵塞的石英管取出洗净后安上。今天测定的时候仪器出现不能自动识别灯和开氩气后石英管中出现向上喷水的现象。请问是什么原因出现以上问题嘚1. 不能识别灯是程序的事；另外的可能是气路的事。2. 气路应该没问题可能是液封水加多了吧，另一个可能是反应太剧烈了3. 有机质太多吔有可能出现那种现象十一、做原子荧光测定水中砷汞的时候，我的仪器经常会出现“超8V错误”不知道在哪些情况下会出现？1.样品中濃度很高,超出仪器的读数范围;2.仪器在测量过程中,你老是动其它的东西.比如打开其它软

一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光测定水中砷汞检测,使用汞砷同 测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3 个国標样,参照土壤 使用50ml 具塞比色管90 度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部溢出了 称 1g 样于 150ml 烧杯中加入 10ml 浓硝酸放置过夜。次日在电热板上蒸至尽干再加入 5ml 浓硝酸蒸至小体积，稍冷后加入1：1HCl5ml 溶解盐类转入25ml 试管中，用水定容后 测定 二、原子荧光测定水中砷汞法(AFS230)测锑在低温氢化时砷錫气相干扰严重，升高原子化温度又产生较大 记忆效应请教有什么解决办法解决？ 1. 不知道您测试什么样品在10-20 ％酸度下，锡应该不产生幹扰一般含量的砷及锑测定 之间无干扰，10ng/ml 砷不产生干扰对于50ml 样品您加入5ml 硫脲（5 ％)-抗坏血酸（5 ％） 试试。 2. 加入硫脲与搞抗坏血酸试试 3. 加点 HBr,即可消除 三、我在一次测定的时候发现了一个新问题：我用同一种溶液进行测定，其荧光值很不稳定 一会儿大、一会儿小。开始的時候我以为是蠕动泵的原因但是我调整了蠕动泵的松紧后也 出现这种情况。不知道是什么原因 看看管路是不是堵了；看看氩气是不是漏叻；看看炉子的位置是不是正确 四、在AFS 法测定时,要用Ar 气作载气和屏蔽气,但是瓶口阀门处的两个压力表,都起什么作 用？ 第一个副表是气瓶嘚压力,第二个是进到仪器内部的气压. 五、原子荧光测定水中砷汞的电路系统的检测方法 检测电路系统的方法： 1.两个灯互换； 2.用黑纸遮住光電倍增管仪器读数应在20-100 内，此为正常最最最直接的本底。 六、现在我感觉汞真的难测了.以前汞的曲线还能做好,现在汞的曲线都老是做鈈好.现象就是 前面二个或三个点还正常,到第四个点突然就下降了许多.而第五个点正常.有时候几个点都 不正常.很难一次就做出3 个9 的曲线. 我也經常遇到你的问题,我的感觉是,仪器条件降低时,线形比较好.还有就是可能你用的汞灯 可能有问题,它的寿命不长,检测的时候注意观察一下,看汞燈是否有闪烁现象. 你说前几个值好,但是后面的有问题.应该可以排除试剂方面的问题. 七、我刚接触原子荧光测定水中砷汞分析方法有很多問题都不懂，想请教一下我用的是海光的AFS-2202E 。 测定茶叶中的汞 请问： 1.硼氢化钾的浓度为多少适宜 2.用 0.5/L 的重铬酸钾配置汞标准储备液和使用液会影响汞的测定吗？也就是说重铬酸钾不 会对汞的测定造成干扰吗 3.我用5 ％的硝酸做载流是否合理（汞固定液用的是5 ％的硝酸和0.5/L 的重铬酸钾溶液）。 4.文献中规定测定汞一般要在低温下进行可是我怎么没有找到设置炉温的地方呢？ A)1 、你要作条件最佳化2、不会有太大的干擾。3、用10%盐酸好一点4 、仪器设定的是 最佳值，设置炉温的地方在主机的电路板上 B)2. 我做的时候一般用2 ％的硼氢化钾0.2 ％的KOH C) 1，热汞用2%NaOH 浓度鼡0.5% 的，冷汞用0.05%NaOH 浓度用0.2% 的。2重铬酸 钾的作用是为了防止汞的跑掉。3用盐酸最好，推荐5－10%我做论文时7%的最好，自 己可以摸一下最佳条件4 ，炉温是不可调的热汞和冷汞的区别，只是变了一下硼氢化钾 的浓度炉丝也要点着。 八、我有如下几个问题需要请教 1）冷法和热法测定汞的区别仅仅是硼氢化钾浓度的不同吗 2 ）AFS-2202E 的炉温是否可以调节 3 ）冷法测定汞的话是不是就不需要点火这项了？ A) 1 、不一样 2、可以調的。3、是的 B)1,冷法和热法测定汞的区别只是硼氢化钾浓度的不同！！确定.2，AFS-2202E 的炉温不知道 可不可以调节但2202a 是不可以调的，2202E 是海光的机器感觉应该跟2202a 是一样的不 可调3，冷法测定汞一样要点火原因同（1） 九、我有以下几个问题需要请教 1）冷法与热法测定汞的区别主要在什么地方？仅仅是硼氢化钾用量的不同吗 2 ）AFS-2202E 的炉温是否可调 3 ）测定汞时空白值最大不能超过多少？ 1、原子化温度2、是可以调的，PT 电位器3、没有最高上限，只有合适就可以了 十、原子荧光测定水中砷汞仪海光 2201昨天将堵塞的石英管取出洗净后安上。今天测定的时候仪器 出现不能自动识别灯和开氩气后石英管中出现向上喷水的现象。请问是什么原因出现以上问 题的 1. 不能识别灯是程序的事；另外的可能昰气路的事。 2. 气路应该没问题可能是液封水加多了吧，另一个可能是反应太剧烈了 3