食品大肠菌群平板计数视频有两个稀释度在范围怎么算

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-10-28 10:04 标签： 大肠菌群平板计数
做液体香精菌落总数测定时所有稀释度都没有菌是什么原因
做液体香精菌落总数测定时所有稀释度都没有菌是什么原因
液体香精一般不长微生物,你可以去看QB/T 食用香精的标准,液体是不需要检测微生物的.如果是咸味香精,执行QB/T咸味食品香精标准,则需要检测.如果说你所有的稀释度都没有菌,第一种情况是本身就没长菌,第二种是样品处理过程中被灭菌了.
与《做液体香精菌落总数测定时所有稀释度都没有菌是什么原因》相关的作业问题
估计菌落里的细菌都死了,没形成菌落,或者就是稀释得太狠了,菌落被无限扩大,超出了视野范围,你看看那些细菌会不会动,如果好的话,它是会来回游动的,很明显的 再问： 稀释得太狠？？？
稀释都有菌长出来了,那原样上面肯定是有菌的啊.是不是你的原样在做实验的时候被什么东西处理过了,比如说不小心加入化学试剂（消毒剂,抗生素一类的）,或者你的平板用的不一样,原样涂的那个平板是有抗生素的,也可能是你原样里面就没有菌,反而是你稀释的时候污染了.
楼主可以先测一下OD,确定一下菌的浓度.如果浓度太低找不到是很正常的.而且如果菌很小的话,看不到也是很正常的.也可以调一下对比色,或者染色,让细胞更加显眼.如果以上情况都不是的,估计就是楼主的操作方法有问题了. 再问： OD怎么测啊？以前也是这么测来着就是这两次才出现这样的情况，以前菌落总数都在150到250之间的
一种可能是低稀释度的菌太多,导致琼脂营养不够,菌没法长大或完全长出来,等到再次稀释后,营养够了,所以你看到菌增多了,另外,通风厨里检测菌更多,你可做个通风厨空间菌落检查,看是否过滤网太久没换,或灭菌灯失效,考滤更挨吧 再问： 那要是低稀释度的菌太多为什么每次不一样的样品结果都是这样？ 再答： 如果说在低稀释度菌不多的话
要用30到300之间的计数.25的无效.直接32的乘以稀释倍数 再问： 6.3.1每个稀释度的菌落数应采用两个平板的菌落数 那这个意思是指什么呢？ 再答： 你要是有做出两个有效数据取平均数啊
首先你的这个菌落数不太正常,即使同一个稀释度的两个平板差别都很大,不同稀释度之间也没有明显差距,很可能是操作有问题或者有污染,很可能是稀释液有污染.建议检查一下.在都小于30的情况下应该用稀释倍数最低的进行计算
通常写小于等于 30MPN ,但是你要看你的样品是干什么的,如果是医疗用水,就应该写,未检出.
这道题目我认为有误.三个稀释度分别是1:10 （145、175）1：100（165、173）1:、138）所以三个菌落计算结果分别是、141500,无法得出正确答案.
你先设定好目标浓度,然后换算一下（你的标准溶液是20%,别忘了这个系数）,就配呗. 再问： 我知道这么配……不用每个浓度再测一下OD280吗？ 顺便告诉我一下~OD280=1代表多大蛋白浓度呢？ 再答： OD是optical density（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度， OD=lg（1/trans），其
这是大学的化学么 再问： ??- - 再答： 不好意思啊，我才高一
请关注下是否是聚合硫酸铁的量加的 太大了,加的太多了,形成的聚合物都很松散,反而容易上浮.你的问题很笼统,如有可能,请详细说明下你的废水的主要性状和工艺参数.
我的那本微生物的书上有,但是太多了.我就偷懒一下,那个你先看看,若不行,我再翻书~7　操作步骤7.1　检样稀释及培养7.1.1以无菌操作,取样25mL或25 g放入225mL灭菌生理盐水中,经充分振摇作成1：10均匀稀释液.固体检样在加入稀释液后,最好置均质器中以8000r/min～10000r/min的速度处理1mi
食品微生物检测的GB写到,如果你的各个稀释度都小雨30CFU的话,直接按照稀释度最低的菌落数乘以稀释倍数.我不知道水质检测是否也这样.
可能的原因有很多啊,比如说抗生素加错了,涂板出问题了,培养条件不适宜等等.
举例说明如下:如100ML盐酸溶液,稀释到1000ML定容,然后再取25ML进行测定.分取倍数就是1/40,相当于取原溶液2.5ML进行测定.
不同稀释度的选择及报告方法1）首先选择平均菌落数在30~300之间者进行计算,若只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时,则将该菌落数乘以稀释倍数报告之（见实例1）2）若有两个稀释度,其生长的菌落数均在30~300之间,则视二者之比值来决定,若其比值小于2应报告两者的平均数（如实例2）.若大于2则报告其中稀释度较小的菌落
不同稀释度的选择及报告方法 1）首先选择平均菌落数在30~300之间者进行计算,若只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时,则将该菌落数乘以稀释倍数报告之（见实例1） 2）若有两个稀释度,其生长的菌落数均在30~300之间,则视二者之比值来决定,若其比值小于2应报告两者的平均数（如实例2）.若大于2则报告其中稀释度较小的
（1）用夹子夹住A,（防止H2过多进入）（2）火焰刚好熄灭时,没有及时夹住A,或装置气密性不好（3）不认同,因为CO点燃后生成CO2气体体积反应前后基本不变
（1）根据实验原理可知，当氢气燃烧的火焰刚好熄灭时，说明氧气完全被消耗，此时不能再通入氢气，否则会影响实验结果，此时应用夹子A夹住橡胶管，待集气瓶冷却至室温后打开B观察现象；（2）实验测得甲瓶中氧气的体积远小于瓶中空气体积的15，可能是装置漏气或没有及时用夹子A夹住橡胶管，使通入的氢气过多，或没有冷却到室温就打开止水夹大肠菌群计数平板法 一个稀释度做两个平板，2个平板数值要平均吗
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食品中大肠菌群平板计数法不确定度的评定
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食品中大肠菌群平板计数结果不确定度的评定
摘 要：依据国家标准和测量不确定度的评定方法以及国际通行的普松理论（poissontheory）,评定食品中大肠菌群检测结果的不确定度。通过分析影响食品中大肠菌群平板计数结果的不确定度来源,建立一种简单适用的
【题　名】食品中大肠菌群平板计数结果不确定度的评定
【作　者】凌云 王李宝 沈辉 万夕和
【机　构】江苏省海洋水产研究所 江苏南通226007
【刊　名】《食品与机械》2010年 第5期 75-77页　共3页
【关键词】食品 大肠菌群 平板计数 不确定度评定
【文　摘】依据国家标准和测量不确定度的评定方法以及国际通行的普松理论（poissontheory）,评定食品中大肠菌群检测结果的不确定度。通过分析影响食品中大肠菌群平板计数结果的不确定度来源,建立一种简单适用的大肠菌群平板计数不确定度评定方法。结果表明,影响食品中大肠菌群平板计数结果不确定度的主要因素为取样量的不确定度、稀释倍数的不确定度、加样体积的不确定度、平板上大肠菌群数量的不确定度和煌绿乳糖胆盐（BGLB）肉汤管产气比例产生的不确定度,其中后两者产生的不确定度所占分量最大。
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