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耗散粒子动力学（DPD）是一种常用的介观尺度模拟方法,作为联系宏观和微观的桥梁,它在研究嵌段共聚物自组装、胶束、共混、薄膜及表面活性剂等领域的微观性质研究工作中发挥很大的作用。本文简要介绍了DPD方法的基本原理及在上述领域中的应用现状,并展望了DPD方法的发展前景。
以十二烷基缩水甘油醚为原料合成了疏水改性海藻酸钠（DGE-alginate）,研究了DGE-alginate的表面活性及胶束性质。结果表明：DGE-alginate具有良好的表面活性,在水溶液中可以形成具有核-壳结构的胶束。DGE-alginate在水溶液中的临界胶束浓度为4.0mg/mL,粒径大约为1000 nm,Zeta电位为-63±1mV。
目的：制备脑靶向多柔比星胶柬，并评价其体外理化性质。方法：合成葡萄糖修饰的泊洛沙姆P105衍生物（葡萄糖-泊洛沙姆P105），考察其氢核磁共振（H-NMR）图谱，计算葡萄糖的偶联率。用透析法以葡萄糖-泊洛沙姆P105制备脑靶向多柔比星胶柬，用单因素法考察处方中多柔比星的投药量、二甲基亚砜（DMSO）与水相的比例对胶柬包封率和栽药量的影响；考察所制胶束的粒径、Zeta电位、形貌、体外释药情况；以星型胶质细胞和小鼠脑微血管内皮（BMVECs）细胞模拟体外血脑屏障（BBB），比较多柔比星水溶液、多柔比星普通胶束、多柔比星胶束透过BBB的转运率。结果：合成的葡萄糖．泊洛沙姆P105的葡萄糖偶联率为88．7％。随着多柔比星投药量和DMs0有机相比例的增加，包封率和载药量均呈先升高后降低的趋势，其中多柔比星为7mg、DMSO与水相的体积比为0．10：1时包封率和载药量最好；所制胶束的平均粒径为（26．7±5．4）nm，Zeta电位为（-6．48±O．64）mV，透射电镜照片显示呈球状；体外释药动力学符合Weibull方程；多柔比星胶束的BBB转运率明显高于多柔比星普通胶柬。结论：成功制得具有脑靶向功能的多柔比星胶束。
目的：制备载木犀草素及阿霉素双药胶束，评价该胶束并考察体内外治疗原发性肝癌疗效。方法溶剂挥发法制备载木犀草素及阿霉素的双药胶束，采用马尔文粒径仪测粒径，评价载双药胶束体外释放情况；考察其体外抗原发性肝癌活性，并建立原发性肝癌昆明鼠皮下模型，考察该载药胶束体内治疗原发性肝癌疗效。结果载双药胶束平均粒径（112.5±2.3）nm（n＝3），多分散指数（PDI）（0.152±0.014），对两种抗癌药物包封率均＞80％。载双药胶束对人肝癌细胞HepG2细胞的细胞毒性显著大于两种抗癌裸药（n＝5，均P＜0.05），细胞对药物摄取率也明显高于裸药。体内实验提示载双药胶束能抑制肿瘤增殖，相对裸药组，能显著提高荷瘤小鼠存活时间（χ2＝4.874，P＜0.05）。结论载双药胶束粒径小，对木犀草素及阿霉素的包封率高，相对于裸药，载药胶束能提高药物细胞摄取，且能增强细胞毒性作用。该载药胶束可以作为一种治疗原发性肝癌新的载药体系。
目的：制备靶向穿膜肽修饰的小粒径胶束,负载抗肿瘤干细胞药物盐霉素,构建具有肿瘤组织高渗透性的载药系统。方法：采用薄膜分散法制备盐霉素胶束,并以粒径、包封率、载药量、累积释放量等为指标综合考察其相关性质,CCK-8法考察体外抗肿瘤干细胞活性。结果：制备的盐霉素胶束粒径为13 nm,包封率为62.08%,载药量为5.72%,48 h累积释放量达62%,对Hep G2肝癌干细胞具有显著的抑制作用。结论：经优化制备的盐霉素胶束具有较小的粒径,较高的包封率和载药量,并具有一定的缓释作用,为进一步研究奠定了基础。
目的：探索构建稳定的辅酶Q10（Co Q10）增溶胶束体系,解决Co Q10注射剂易沉淀的技术难题。方法：利用稳态荧光探针技术测定辅酶Q10-聚山梨酯80（Co Q10-Tween 80）增溶胶束的临界胶束浓度（CMC）;通过对Co Q10/Tween 80比例、pH值、灭菌稳定性等因素进行处方和工艺优化,确定最优Co Q10-Tween 80增溶胶束体系;并以粒径、Zeta电位、PDI、CMC、Co Q10含量和有关物质为指标,对该体系在因素、加速和长期试验中的稳定性进行评价。结果：Co Q10-Tween 80增溶胶束稳定性与Tween 80浓度紧密相关;所得体系粒径为（21.92±4.15）nm、PDI值为（0.194±0.010）、包封率为99.29%、载药量为12.05%、CMC为2.18×10^-4g·m L^-1、有关物质为0.29%;该体系对高温和光照敏感,在加速和长期试验条件下稳定性良好,货架寿命期为24月。结论：基于胶束理论研究,建立了稳定的Co Q10增溶胶束体系,为改善难溶性药物制剂稳定性提供了有益思路。
目的：制备同时具有温度敏感性和肝靶向性的药物载体N-异丙基丙烯酰胺-（甘草次酸-壳聚糖）,将这种载体制备成为聚合物胶束,对该胶束的性质进行研究。方法：以壳聚糖为反应底物,通过两步N-酰化反应制备载体,用红外光谱仪和核磁共振氢谱仪鉴定产物结构。再用直接溶解超声法制备聚合物胶束溶液,测定胶束在不同温度下的粒径,观察胶束形态。结果：在反应物的比例为1∶2,时间为72 h时,N-异丙基丙烯酰胺-（甘草次酸-壳聚糖）氨基取代度可达30%以上。其聚合物胶束溶液具有一定的温度敏感性：在环境温度为25℃时平均粒径为154 nm,且随着温度的升高,粒径呈现出一定规律的变化,用透射电镜观察其形态呈球形。结论：所制备的N-异丙基丙烯酰胺-（甘草次酸-壳聚糖）聚合物胶束具有良好的理化性质和温度敏感性,为其作为药物载体提供了可能性,具有一定的发展前景。
目的了解紫杉醇载体的研究进展,为紫杉醇载体的研究以及紫杉醇的临床应用提供理论支持。方法通过对近些年紫杉醇载体相关研究的文献进行调研,了解紫杉醇载体的研究方向,并对各种载体的优缺点进行分析总结。结果紫杉醇作为一种有效的抗肿瘤化疗药物,但是水溶性差以及严重的毒性作用一定程度上限制了紫杉醇的广泛应用。脂质体、胶束、微球、纳米粒等新剂型的发展对打破这些限制,具有重要的意义。结论紫杉醇载体能够有效改善药物的溶解性,减轻毒副作用,并且向着多功能化和精细靶向方向发展。
目的：设计一种新型的透明质酸（H A）靶向载药系统,为开发治疗卵巢癌的美法仑靶向制剂奠定基础.方法：用活化的聚乙二醇对 HA进行修饰后作为载体,与抗肿瘤药美法仑键合形成前药,再自组装成纳米胶束给药系统,并用高效液相法（HPLC）测定药物在模拟人体环境条件下的释药情况.结果：pH 值会显著影响药物的累计释放量,P＜0．05；取样量对给药体系的累计释放量没有显著性影响,P＞0．05.结论：pH 影响透明质酸酶的活性,所以会对药物的释放度带来影响.而取样量的对释放度没有显著性影响.
本文合成了侧基带有-OH的两亲嵌段共聚物P（glycid01）-b-PLA，用1HNMR、GPc等对其结构进行了表征，并用DIS、TEM等技术对该两亲嵌段共聚物在水溶液中的自组装性能进行了研究，结果表明该聚合物在水溶液中能自组装成直径为100nm左右的球状胶束。
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&&测表面活性剂溶液的zeta电势时出现双峰，怎么分析
测表面活性剂溶液的zeta电势时出现双峰，怎么分析
测15mMDTAB溶液的电势时出现双峰，是因为溶液不纯么还是其他原因
今天测的是8mM的DTAB，还没达到CMC。但电势为-0.128mv，单峰，0在峰内，这个结果好怪。配溶液的时候，容量瓶我洗了好久，然后样品池也是新的。按理来说不应该是我配的溶液有问题啊。用的是马尔文的仪器，不知道是哪里出问题了:cry:
查了下，DTAB的cmc在16 mM左右，怎么也要到20 mM以上才能测得出比较正常的数据吧~~建议先测个30 mM的~~
先看看粒径结果如何，侧得出粒径才可能有好的电势结果。
我看过的一篇文献。他测的cmc为15.5。不知道图片上传成功没。在cmc之上电势都小，所以我选择的是低于cmc的浓度。。。
理论上讲，低于cmc的表面活性剂溶液中无胶束，那么也就不存在可被DLS检测的聚集体，粒径和电势都应该测不到才对~
但文献写出可以测到，那就要分析是啥原因了，为了排除仪器原因我建议的先测粒径，粒径可测且数据可靠的话，电势测定才有意义~~
如果文献数据正确的话，从这个图可以看出：电势随DTAB浓度增大有最高点，是否可以这样理解：在cmc之前，溶液中胶束存在很少（cmc是表面张力曲线直线部分与平台延长线的交点，一般来讲不是实测的数据点，表面活性剂在cmc附近的聚集行为较为复杂...），可以测得的电势量也较少，而随着cmc的到达，胶束增多，电势量增大，而DTAB浓度进一步增大时，胶束数目可能不会增大，而聚集数增加，导致胶束粒径增大，胶束在溶液中的运动阻力增大（当然到呢个胶束携带净电荷数也增多，在电场中受力也会增大），综合结果是胶束在溶液中运动速度减小，电势变小。
而加盐后，DTAB的cmc减小（离子型表面活性剂特性），电势曲线峰值随盐浓度增大向低浓度方向移动，同时加盐增大了溶液导电能力，导致电势值下降~~
虽然我不太确定这个文献的结果，但我还是建议：
1. 测cmc以上及cmc附近DTAB的粒径，看结果；
2. 若1正常，测二者的电势，看结果~~，
麻烦你了。我今天给工程师打了个电话，他的意思是要是颗粒才能测。胶束不是颗粒吧。我们用的是nano zs90型号，他说zs型号能测。你对这个了解么
我之前用的就是zs 90，也做过表面活性剂溶液~~
胶束是可以测的~~木有问题~~
cmc之下没有胶束（或胶束不稳定）才是问题~~
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酸性条件下酪蛋白与高酯果胶稳定体系的研究
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Zeta电位是对颗粒间静电、电荷排斥或吸引强度的度量，是影响稳定性的基本参数之一。 通过测量可详细了解分散、凝聚或聚团的原因，还可改善分散剂、乳化剂及悬浮剂的配方。
推出新配方的速度快慢决定着产品的成功与否。 Zeta电位测量是一种通过剔除候选配方数量来缩短稳定性测试的方法，从而节约了测试时间与成本并延长存储期。在水处理中，使用zeta电位测量监测剂量可优化剂量控制以减少化学添加剂成本。Zeta电位测量在多种行业中均发挥着重要的作用，包括：陶瓷、制药、医学、矿物加工、电子工业及水处理。马尔文仪器公司的Zetasizer纳米系列产品可对zeta电位进行简单、快速、精确的测量。 独特的一次性毛细管样品池防止样品间交叉污染，从而改善了测量的简便性、速度及精确度。
分子尺寸, 分子量, 颗粒粒度, Zeta 电位
0°C - 0°C
0µm - 0µm
动态光散射法, 电泳光散射法, 静态光散射法, 尺寸排阻色谱法
样品池类型
Molecular Measurement Type
Chromotography, Batch measurement
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动态光散射法, 电泳光散射法, 静态光散射法, 尺寸排阻色谱法
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Chromotography, Batch measurement
(Technical Note)
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