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如何判断物质哪个位点最容易跟另外一个分子反应
我是做环境吸附的，不懂量子化学，但觉得挺有趣的。我请教有两个分子，怎样知道A（葡萄糖酸根）中的哪个-OH基团更容易与B（B（OH）4-）分子进行反应？用什么理论来判断和计算最好？
谢谢。两个分子的羟基部位应该要发生化学反应的。
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您的位置： ->
-> 吸附位点
1)&&Adsorption site
2)&&metal biosorption sites
金属离子吸附位点
3)&&point adsorption
The experiment verifies the principle of “point adsorption
试验验证了静电分离过程的“点吸附”原理。
4)&&Adsorption point
5)&&multi-point adsorption
6)&&adsorption site
吸附点，吸附中心
补充资料：吸附位
分子式：CAS号：性质：是位势理论假设，多层吸附时在吸附剂固体的表面形成位势场。依照位势理论的假设，吸附空间容积的大小与位势的关系，温度无关，而与被吸附物质的不同而异。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。小木虫 --- 500万硕博科研人员喜爱的学术科研平台
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请大神帮我看一下这样做模拟吸附对不对
各位虫友，我想做二氧化锰和二氧化铈表面吸附NO的模拟，想看NO在那种化合物上吸附能最高，最稳定。想请教大家我这么做对不对：
1、从MS晶体库里导入二氧化铈晶体，用Dmol3优化结构
2、截取110晶面，建立真空层，用Dmol3优化结构
3、自己画NO分子式，用Dmol3优化结构
4、将NO分子复制粘贴到二氧化铈110晶面的真空层中
5、这步我就不会做了，不知道是否是继续用Dmol3优化结构，让NO能自动跑到能量最低的位置成键，然后再用Dmol3计算能量。
不知道这种计算步骤对不对，最后能看到NO成键吗，怎样计算吸附能、键能呢？看了很长时间这个东西，还是一头雾水，谢谢大家了！
非常感谢你的回复，是化学吸附，物理吸附的话是不是可以用sorption或adsorption啊。我在想能不能把小分子放在离金属原子或者是氧原子较近的地方，运行结构优化计算，小分子能不能自行找到一个最稳定的吸附位点呢。另外，能否告知用castep做这种吸附的步骤啊，再次感谢
CASTEP吸附是有教程的，建议你可以在小木虫上面搜一下，范例是CO的吸附，应该是中科大的资料
非常感谢你的回复，目前正在探索阶段。请问我写的步骤对不对啊？模拟小分子表面吸附，是把小分子优化后，复制到优化的表面上吗，我看到有的是直接在表面以添加原子的方式，构建小分子，不知道究竟怎么做了？谢谢哈。你没有点应助，不知金币应如何给你。
你没有点应助，不知金币如何给你
额，对你有帮助就好了，金币就算了，确定解决你的问题后，你可以联系版主删帖，会归还你的金币
复制上去再手工调整至合理的情况，否则Geom Step会相当长的步数。
晶格常数不要直接用opt cell的方法做。
也就是说可以复制小分子到表面吗，那手工调至合理的情况，如何确定已经合理了呢，这样优化的结构小分子与表面能自动成键吗？谢谢哈。目前小分子和表面都优化出来了，复制小分子到表面上再优化总是出错误，不知怎么回事！
合理性可以通过一些对称性、一些结构化学的基础来判断，初始结构较为糟糕的情况可能导致SCF收敛困难。至于成键与否需要通过波函数分析进行确定，我估计你指的成键应该是显示的问题。把错误贴来看看。
太感谢你了，之前做的东西因为一直不成功我删掉了，错误我查了一下是说不收敛。图片1是我优化的二氧化铈110晶面，图片2是我优化了一个二氧化硫复制在晶面的上方，之前就是这样，用dmol3优化2天，最后失败，不收敛。
我做的步骤就是：1、导入二氧化铈晶体结构，dmol3优化；2、自己构建二氧化硫dmol3优化；3、截取二氧化铈晶体110晶面，建立真空层，dmol3优化；4、将二氧化硫粘贴在二氧化铈110晶面表面，用dmol3优化结构，然后就不收敛了。
不知这么做的问题在哪？再次感谢你！
QQ图片04.png
QQ图片29.png
从图上看，表面尺寸太小，可以扩至2x2x1的超胞，估计位点可能不在O上吧？
哦，那我是不是将硫原子放在离Ce原子较近的距离，然后优化，就可以了呢？放在哪个位点，怎样放，放置的距离有什么依据吗？
这点你可能得挨个试试，有可能是S有可能是O，虽然个人觉得S的可能性较高。至于怎样放你可以先找几个可能的构型试试，算到当中很难收敛就可以停掉任务，一般30步体系能量和力还没有好的下降趋势就赶紧换结构。至于距离，如果不存在类似物理吸附的情形，一般小于2倍设定的Orbital Cutoff就行，但对于确定的化学吸附，一般建议控制在键长距离附近，否则优化的不属会很长。原则上说，精度足够充分的状况下，并不会出现太多可能的结构。
太感谢了。昨天我又算了一遍，还是不收敛，能不能帮我看一下是哪里有问题。我选的泛函是gga-pw91，基组是dnd-3.5，其他如k点，截断能，orbital cutoff都是fine，最大循环次数50，结构优化同时在properties中选了态密度、电子密度和静电势（是不是结构优化都不用选），然后结果是：Message: SCF not converging. Choose &Use Smearing& on DMol3 SCF panel
or set &Occupation&&Thermal& in the input file.
You may also need to change spin or use symmetry.
Resubmit DMol3.
Message: DMol3 job failed
Error: DMol3 exiting
还有如何在计算过程中看已经计算了几步呢？问题较多再次感谢你的耐心解答
计算的时候性质可以都先不算，你还是把整个outmol发来看看。
非常感谢，提交了几次outmol，都被屏蔽了，只有截图了，麻烦您看一下：
QQ图片31.png
QQ图片12.png
QQ图片42.png
QQ图片20.png
QQ图片49.png
QQ图片14.png
提交三次outmol，一直说包含有min gan词汇，没办法才截图，见谅
方便的话就只好远程了，有太多细节处理我这边看不到
恩，我的qq：，不知道您方不方便通过qq交流，谢谢
好的谢谢！
请问吸附分子中不只含有共价键还含有离子键，那么该怎么画这个吸附分子？
随便画，当作“共价键”，电子偏向其中一原子还是聚集在两原子间通过差分电荷能够简单判断，量子力学中电子具有波动性，而不像经典化学键理论电子那样完全局域。
随便画，当作“共价键”，电子偏向其中一原子还是聚集在两原子间通过差分电荷能够简单判断，量子力学中电子具有波动性，而不像经典化学键理论电子那样完全局域。
在画出分子后要在边长10埃以上的“盒子”中弛豫得到能量最低时的分子形状，接下来把它放到slab上，且其对称性对对初始吸附位的选择至关重要。我担心的是，若开始不按一定原则画分子则优化后的形状也是各不行同的，这样会不会意味着构造的这个分子模型构造的没意义呢？
一般不会，除非收敛标准不够严格，有些情况可能是会存在几种稳定的结构，这种情况几种结构都得计算，一般体系能量还是有些差异的。
还想请教下，不知你用过chemi3D没有，那个软件里面有个能将分子结构“振动”然后达到最稳定的结构的功能。我将用VASP在“盒子”中弛豫后的分子放进chemi3D中“振动”，结果分子都被震散开了，不知什么原因？
Chem3D没怎么用过
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石墨烯在吸附中的应用及发展
时间： 来源：学术堂 所属分类：
　　1 引 言
　　随着世界人口的快速增长和工业化的迅猛发展，环境污染问题引起了人们的广泛关注，特别是水体中有害物质的去除问题至关重要。目前，国际上常用的污水处理方法有膜分离法[1]、微生物处理法[2]、光催化降解法[3]、吸附法[4]及其它方法。这些方法在治理和保护水体环境中起到了重要的作用。其中，吸附法和光催化降解法，由于本身具有低能耗、高效率、方便大规模应用和应用对象广泛等特点[5-6],得到了科学界的广泛关注和研究。吸附法在污水治理方面具有设备简单、效果显着、不易产生二次污染等优点，经吸附法处理后，水体普遍好转且比较稳定[7].
　　目前，在工业上最常用的活性炭吸附剂,具有非极性表面，为疏水和亲有机物的吸附剂，性能稳定、吸附容量大、解吸容易、抗腐蚀，经过多次循环使用仍可保持原有吸附性能，在污水处理方面有很好的效果，但其成本较高、再生效率低，使该方法的广泛应用受到了限制； 活性氧化铝[9],无定形的多孔结构物质，极性强，对水又很高的亲和作用，对含氟废气有很好的净化作用； 沸石分子筛[10]
　　一种离子型吸附剂，孔径整齐均一，对不饱和有机物、极性分子有选择吸附能力，但都存在各自的缺点，制约了其在现实生活生产中的应用。纳米级的碳材料本身就可以担当一种有效的催化剂，在吸附方面有很好的应用潜力[11].自 2004 年 Manches-ter 大学的 Geim 小组[12]首次采用机械剥离法获得单层或薄层的新型二维原子晶体-石墨烯以来，科学界便对石墨烯材料进行了广泛的研究与讨论。石墨烯具有理想的平面二维结构、良好的电子性质、热学性质、光学性质、机械性质等，使其在纳米电子器件、催化剂、电池、电容器、光电子器件、新型复合材料以及传感材料等方面有着广泛的应用前景[13].石墨烯由碳原子以sp2杂化结构连成的单原子层结构，其理论厚度仅为0. 35 nm[14],石墨烯的单原子厚度和二维的平面结构赋予 了 它 独 特 的 性 能，如 巨 大 的 理 论 比 表 面 积（ 2 630 m2/ g） ,使其可用来负载大量的各种分子，具有非常高的吸附容量，这使石墨烯在催化剂的负载方面及污水吸附净化处理方面具有很大的应用潜力； 石墨烯具有独特的面吸附特性及 &-& 吸附特性，对含有芳香苯环的有机污染物具有很高的吸附速度和容量； 石墨烯中各碳原子之间的连接非常柔韧，当施加外部机械力时，碳原子面出现弯曲变形，避免了碳原子的重新排列来适应外力，展现出优良的稳定性[15]; 这种稳定的晶格结构使其具有优异的导电性，石墨烯的高电子迁移率[16]（ 104S / cm） 与导热 性[17]（ 5 000 W/（ m&K） ） 使其在电化学催化剂与光催化剂方面有重要应用及优越的机械性能、制备过程简单，价格便宜等特点，有助于在实际生活生产中推广及应用[18].基于石墨烯优异的特性，发展石墨烯复合物等衍生物，对污染物具有很好的吸附富集能力，在吸附净化上具有很好的应用前景[19].
　　2 石墨烯在吸附中的应用及发展
　　水污染是目前环境污染的一个重要方面，其污染物种类比较多（ 如有毒有害难降解的有机物、重金属离子等） 严重威胁着生态安全[20].寻找新型绿色环保材料治理水体的问题，以实现水体的净化刻不容缓。新型石墨烯吸附剂的优势在于拥较大的石墨层平面对含有苯环的芳香族化合物可以通过 &-& 作用进行高效的吸附，同时具有独特的二维结构和孔径分布等特点在处理水中重金属离子的问题上，有很大的潜力，在处理水污染方面石墨烯应该会表现出优异的吸附性能，达到水体净化的效果。
　　2. 1 石墨烯吸附剂
　　2. 1. 1 吸附重金属离子
　　近年来，重金属对水体的污染比较严重，重金属化学性质稳定，不易被微生物降解，能通过生物链富集等特点，无法在自然界通过微生物的方式自然降解[21].石墨烯拥有独特的二维结构和孔径分布，相当大的比表面积，表面的性质还可以通过修饰来进行调整，在吸附方面具有简单易行、效率高、成本低廉等优点，因此在重金属离子的吸附方面具有重要的研究价值和应用前景。
　　Huang 等[22]研究了利用低温真空热处理法制备的石墨烯纳米片对于水溶液中 Pb2 +的吸附能力好于普通方法制备的石墨烯，主要是由于该方法合成的石墨烯的 Lewis 碱性得到明显改善，加强了静电吸引作用，促使 Pb2 +自动吸附到其表面上。实验结果表明，吸附等温线数据符合 Langmuir 模型，石墨烯对 Pb2 +的最大吸附量为 35. 46 mg/g（ 最佳的实验条件下，经 700℃ 热处理后的石墨烯 ） .Leng 等[23]考察了改良的Hummers 的方法制备的石墨烯对锑有毒金属离子的吸附性能，其最高吸附率达到 99. 5%,展现出良好的吸附性能。
　　Li 等[24]通过电解四氟硼酸钠水溶液的方法从石墨棒上剥落出大量的石墨烯，在水中及很多有机溶剂中有很好的分散性。制备的石墨烯对水污染物中的Pb2 +和 Cd2 +有很好的吸附效果。实验结果表明，在起始阶段，吸附剂对重金属离子 Pb2 +和 Cd2 +的吸附速度很快，快速的物理吸附后，吸附逐渐缓慢，40 min 基本达到吸附平衡，石墨烯对 Pb2 +的最大吸附量可达到621 mg / g（ pH 值 = 5. 5） 对 Cd2 +的最大吸附量可达到134. 4 mg / g（ pH 值 = 6. 2） ,产生此现象的原因可能是在吸附的初期，石墨烯吸附剂表面存在大量空的活性位点，促进对重金属离子的吸附，随着吸附实验的进行，所吸附的金属离子产生的排斥力和空间位阻，剩余的空活性位点已接近饱和状态，在吸附的后期，吸附速率逐渐减慢。研究发现，利用超声方法能有效的增大石墨烯的分散性，促进了石墨烯对重金属离子的吸附反应的进行。
　　2. 1. 2 吸附有机污染物
　　大分子的有机污染物易与石墨烯表面的基团发生相互作用，形成稳定的复合物，从而达到去除有机污染物的效果，因而许多科学家基于石墨烯对有机污染物的高效吸附去除作用，进行了研究。
　　Liu 等[25]用改良的 Hummers 方法制备了石墨烯，并考察了石墨烯对有机染料亚甲基蓝（ MB） 的吸附性能。亚甲基蓝是染料的典型代表，整个分子对称分布，中部分为两个苯环与一个 N,S 杂环共轭的大 &体系，两边的苯环各接一个二甲胺基，正电荷平均分布于整个共轭体系中，性质稳定。石墨烯拥有很大且平滑的石墨层平面产生 &-& 作用，很容易吸附含有 &电子的有机污染物，通过 &-& 作用和氢键作用等对亚甲基蓝有很好的吸附效果。实验数据表明，石墨烯吸附 MB 的过程符合准二级动力学模型、Langmuir 等温线模型，最大吸附量为 153. 85 mg/g,热力学参数表明吸附为自发、吸热过程。Ramesha 等[26]对比了石墨烯和氧化石墨烯对阳离子染料 MB、MV 及罗丹明 B（ RhB） 和阴离子染料栀子黄色素从污水中去除的效果。研究发现由于氧化石墨烯表面有大量负电荷，对阳离子染料有很好的吸附作用，而石墨烯对阴离子染料表现出良好的吸附性能。
　　Xu 等[27]研究了酚类化合物（ 双酚 A） ,通过氧化还原石墨的方法制备的石墨烯对 BPA 表现出了优异的吸附性能，其最大吸附量约为 181. 8 mg/g （ 29 ℃，pH 值 = 6. 0） .【1】
　　图 1 为石墨烯与 BPA 间 &-& 作用和氢键作用的示意图。石墨烯对 BPA 表现出如此优异的吸附性能主要是由于石墨烯的石墨平面中的苯环和表面残留的含氧基团，会与 BPA 分子结构中的两个苯环以及两个羟基基团之间产生 &-& 作用和表面活性氧基团进行作用。
　　石墨烯拥有比较特殊的石墨层平面可以产生更强的&-& 作用，对含有 & 电子的有机污染物会表现出更优异的吸附能力。&-& 吸附作用不仅可以降低水的竞争吸附，提高吸附容量，还可以增强对污染物的吸附力。因此在水处理领域，石墨烯必将成为新型高效的吸附剂，对其它的芳香族污染物产生同样优异的吸附性能。
　　2. 2 石墨烯复合物吸附剂
　　随着石墨烯的研究与发展，以 sp2杂化的 C 原子形成的单原子层的石墨烯表现出明显的憎水性，同时，由于范德华力的作用，石墨烯片层容易出现重新堆积形成石墨的现象，在一定程度上限制了其应用。科学界已经从单一的材料发展到复合材料的研究，新型的石墨烯复合材料主要是依据材料本身去除污染物的特性，通过与石墨烯类碳材料复合，来增强材料在吸附、还原及电子传递等方面的能力，石墨烯复合物通过协同作用，更加全面的解决污水中的重金属离子及有机污染物等问题，以实现对水资源的高效处理，达到净化目的[28].
　　2. 2. 1 吸附重金属离子
　　石墨烯复合材料吸附重金属离子在相对低的 pH值时主要靠离子交换，在相对高的 pH 值时可以是静电作用也可以是络合作用或两者兼而有之； 吸附过程一般均可用准二级动力学来描述； 吸附等温线符合Langmuir 模式； 吸附热力学为自发、吸热的过程。Hao等[29]制备了二氧化硅/石墨烯复合材料并进一步考察了不同条件下，吸附剂对 Pb2 +离子在水体中吸附性能。研究表明，二氧化硅/石墨烯复合材料对 Pb2 +离子有很强的吸附效果，最大吸附量达到113. 6 mg/g,吸附能力远高于单独的石墨烯和纯二氧化硅对 Pb2 +离子的吸附，主要归功于，在高 pH 值环境下，复合物表面带负电荷与带正电荷的 Pb2 +离子产生静电作用，同时复合物拥有特殊的比表面积（ 252. 5 m2/ g） 提供更多的活性位点，促进吸附的进行。
　　铁和氧化铁纳米结构能高效地吸附重金属离子，但其容易被氧化，循环使用比较差，Ganesh Gollavelli等[30],在微波辐照下氧化石墨烯和茂铁前体快速反应生成磁性石墨烯复合物（ SMG） .SMG 拥有超磁性的性质有助于增加吸附位点，对水中的 Cr4 +、As5 +和Pb2 +重金属离子的吸附率达到99%,同时利用 SMG 自身的磁性可以从水体中高效的分离。SMG 还具有消毒杀菌的作用，对大肠杆菌消除的效率达到 100%,有效地对自来水进行净化。SMG 复合物的合成原理及应用如图 2 所示。【2】
　　锰氧化物及其复合材料具有选择性吸附性质，曾得 到 广 泛 的 应 用。 如 &-MnO2[31]、&-MnO2[32]和MnO2[33]是众所周知的在水中高效去除 Cu2 +或 Pb 的方法。而将锰氧化物与比表面积大的石墨烯复合在一起，在水体重金属离子的去除上，将表现出优良的吸附潜力。Ren 等[34]考察了合成的石墨烯复合物 GNS/MnO2对水中的 Cu2 +和 Pb2 +的去除效果。吸附动力学研究表明，反应进行 120 min 时达到平衡对 Cu2 +和Pb2 +的最大吸附量分别为1 620 和781 mmol/g,在4 次循环实验中，复合物 GNS/MnO2吸附能力没有改变。
　　发展具有良好的稳定性、超顺磁性、分散性、亲水性的磁性碳基纳米材料，能有效地去除重金属离子，利用磁性方便吸附剂的分离处理，避免了吸附剂对水体的二次污染。引入吸附性能良好的材料与石墨烯进行复合，将大大增加吸附位点，对重金属离子的饱和吸附量高、吸附速率快，基于上述优良的方法，石墨烯纳米复合材料对废水中重金属的吸附有很大的潜力。
　　2. 2. 2 吸附有机污染物
　　Li 等[35]利用化学沉淀法制备 Mg（ OH）2-rGO 复合物（ MGC） ,Mg（ OH）2的存在将有效地抑制石墨烯片层的聚集，有助于石墨烯保持多孔的结构和高比表面积，通过静电相互作用，对水体中 MB 分子进行高效快速地吸附。同时复合物 MGC 很容易从水体中分离及利用乙醇使 MGC 脱附，从而达到重复使用的目的。复合物 MGC 的合成线路如图 3 所示。【3】
　　Li 等[36]利用水合肼还原氧化石墨烯和 NiCl2制备磁性 Ni-rGO 纳米复合材料，此复合物在4 h 内对污染物中的有机染料 MB 和 RhB 进行完全吸附，展现了很好的吸附潜力。也有学者开始研究更加绿色环保的合成方法，Wang 等[37]利用生物相容性好的多聚糖琼脂（ AG） ,作为稳定剂和物理交联剂进行还原氧化石墨烯，在 95℃ 水浴锅中合成石墨烯-琼脂复合物（ RGO-AG） ,不仅使吸附剂具有很好的生物相容性，而且在强酸、强碱、磷酸盐缓冲剂溶液、有机溶剂中浸泡 1 周，其完整性很好，保持稳定状态。RGO-AG 对有机染料有很好的吸附作用和抗菌性，在吸附孔雀绿有机染料（ MG） 的实验中吸附12 h 后，吸附率达到 100% ,最大吸附量达到 242 mg / g.
　　其反应的机理为三苯代甲烷构成了 MG 分子的支柱，其中3 个苯基中心的碳碳键可以自由地在溶液中旋转，当MG 分子接触到 RGO-AG 吸附剂时，石墨烯较大的比表面积及疏松的孔径将制约 MG 分子的旋转，增强了 &-&的作用，结合静电力的作用，使 RGO-AG 对 MG 有机物进行高效的吸附。
　　2. 2. 3 吸附有毒气体
　　近年来，空气污染越发严重，污染物包括有毒气体和微粒，如氮氧化物、SO2、H2S、NH31化合物是最重要的气态污染物，吸附法是去除有毒气体的重要方法[38].
　　Liang 等[39]利 用 一 步 法 合 成 石 墨 烯 复 合 物（ MGA） ,在合成的过程中，利用聚乙烯亚胺（ PEI） 作为还原剂，不仅有助于氢键与氧化石墨烯的连接，还原得到的石墨烯有大的比表面积，而且引进氨基团在吸附甲醛有毒气体方面有很好的前景。
　　研究发现引进胺基团的 MGA 在吸附有毒气体甲醛方面，MGA 上的胺基团会选择性地与甲醛进行结合，在 MGA 吸附甲醛的实验中，在反应进行 5 min 时，甲醛气体被快速吸附，接近吸附饱和量，吸附能力达到2. 43 mg / g,与其它胺化碳基材料相比，吸附量达到更大[40].合成 MGA 的线路图如图 4 所示。
　　MGA 表现出更好的吸附性质主要归功于： （ 1） 氧化石墨烯和 PEI 有效的结合，制备的 MGA 比表面达到139. 7 m2/ g,相比以往报道的石墨烯复合物的比表面积更大[41],提供更多的活跃吸附位点； （ 2） 通过使用PEI 作为还原剂制备 MGA 吸附剂，引入胺基团，提供了化学吸附位点，从而提高 MGA 吸附MGA 表现出更好的吸附性质主要归功于： （ 1） 氧化石墨烯和 PEI 有效的结合，制备的 MGA 比表面达到139. 7 m2/ g,相比以往报道的石墨烯复合物的比表面积更大[41],提供更多的活跃吸附位点； （ 2） 通过使用PEI 作为还原剂制备 MGA 吸附剂，引入胺基团，提供了化学吸附位点，从而提高 MGA 吸附甲醛气体的能力； （ 3） MGA 材料具有连续的孔隙结构，为甲醛气体分子吸附到吸附剂上提供了更好的运动渠道。因此，可以看出，新型石墨烯复合物（ MGA） 整个合理的结构合成，展现出完美的内部构造，在吸附有毒气体（ 甲醛） 方面展现出新的趋势，进一步开创了石墨烯在吸附领域的发展。
　　随着石墨烯的研究与探索，石墨烯在吸附有毒气体方面的研究引起了学者的兴趣，Ganji 等[42]利用掺杂的方法在石墨烯片上引入铂，利用密度泛函理论计算得到铂掺杂的石墨烯片拥有更大的结合能、静电荷转移量，在吸附有毒气体 H2S 时，能有效的利用复合物的结合能将 H2S 分子稳定的绑定 Pt 原子在石墨烯片上，达到去除有毒气体的效果。Zhang 等[43]研究了 Fe原子与石墨烯的掺杂，Fe 原子的引入可以显着提高H2S 与石墨烯复合物之间的相互作用，最 后将气体H2S 分离成 S 和 H2.
　　目前，这些碳纳米材料是最有前途的去除有毒气体的吸附剂，对单纯石墨烯进行一定的改性，添加其它材料，提高复合物的综合性，从而更好地对环境中的有毒气体进行去除，达到净化空气的要求。
　　3 结 语
　　石墨烯是 sp2杂化的碳原子形成的单原子层厚度，排列成二维蜂窝状的晶体。具有优异的物理和化学性质、较大的表面积和较低的制备成本等优势，但其自身的分散性较差直接制约在水溶液中的应用，发展石墨烯复合物是一个新的视角，通过添加一种或一种以上其它材料组合而成的材料，在性能上互相取长补短，产生协同效应，使复合材料的综合性能优于原组成材料，从而满足不同的应用需求，推动石墨烯在实际生活中的应用。
　　总之，石墨烯作为一种非常有潜力的吸附剂，在处理水污染物中的重金属离子，有机污染物等，通过离子交换、静电作用及 &-& 键的结合作用，有很好的吸附效果，对它进行复合改性，使其具有良好的生物相容性及稳定性，更能促进其吸附的性能，已成为处理污染物的研究热点，然而实现高效率，高稳定性的石墨烯及其复合物作为吸附剂的工业化应用，仍需要研究者的共同努力。同时，石墨烯及石墨烯复合物等材料在吸附水中的重金属离子、有机污染物问题，吸附有毒气体的反应机理目前还不是很清楚，从机理上解释吸附反应的进行，仍是研究上的一个新突破，石墨烯及其复合物在实际生活中的大量、广泛、高效的应用，真正满足实际需要，仍需学者继续研究发展。
　　参考文献：
　　[1] Zhang Y,Causserand C,Aimar P,et al. Removal of bis-phenol A by a nanofiltration membrane in view of drinkingwater production [J]. Water Research,2006,40 （ 20 ） :.
　　[2] El-Naas M H,Al-Muhtaseb S A,Makhlouf S. Biodegrada-tion of phenol by Pseudomonas putida immobilized in polyvi-nyl alcohol （ PVA ） gel [J]. Journal Hazard Materials,（ 2-3） : 720-725.
　　[3] Xiong Z G,Zhang L L,Ma J Z,et al. Photocatalytic degra-dation of dyes over graphene-gold nanocomposites under visi-ble light irradiation[J]. Chemical Communications 2010,46（ 33） : .
　　[4] Dong Y,Wu D Y,Chen X C,et al. Adsorption of bisphenolA from water by surfactant-modified zeolite[J]. Journal ofColloid and Interface Science,（ 2） : 585-590.
　　[5] Cai Z Y,Xiong Z G,Lu X M,et al. In situ gold-loaded ti-tania photonic crystals with enhanced photocatalytic activity[J]. Journal of Materials Chemistry A 2014,2 （ 2） : 545-553.
　　[6] Cai Z Y,Teng J H,Xiong Z G,et al. Fabrication of TiO2binary inverse opals without overlayers via the Sandwich-Vacuum infiltration of precursor[J]. Langmuir,7-5164.
　　[7] Zhang Z,Xiao F,Guo Y,et al. One-pot self-assembledthree-dimensional TiO2-graphenen hydrogel with improved ad-sorption capacities and photocatalytic activities [J]. AppliedMaterials & Interfaces,2013,5（ 6） : .
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