介孔硅球制备sio2的制备如何去除ctab

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介孔SiO2 离子交换去除CTAB洗多长时间呢?
请教各位制备介孔SiO2的同学
以CTAB做造孔模板,如果用离子交换(硝酸铵+乙醇)去除CTAB的话,
大家都是洗多久能除去CTAB呢?
那么酸性溶液会不会破坏多孔SiO2的结构呢?如果多孔SiO2里包有金属氧化物纳米颗粒会不会直接被酸溶解掉呢?
应该会被酸溶解掉,可以先做介孔SiO2,然后再吸附其他啊
文献说每次一小时,重复2次,但是我做了孔径大概2nm左右还是很多没有除掉的。可以每次10小时,重复一次,孔径大概2.3Nm,基本除去了
那要看用量,尺寸和分散程度
通常 1克 1微米 完全分散
10小时 一定可以去除99%
如果使用红外或拉曼光谱仪比较方便(不用测试费)
用一天的时间就可以获得一组完整的数据
就是说用红外或拉曼光谱能测出CTAB的大致含量?多谢你的热心指点,我试试看。:hand:
嗯,我也是看文献上说每次半小时,担心不行。我每次半小时,除3次之后产生了大量微孔。
我现在也想不起来了,等回学校看看记录告诉你哦。文献上也有。
硝酸铵/乙醇:3mg/ml
我最近也在做介孔材料,最近看到赵东元课题组的一些文献说可以用硝酸铵+乙醇溶液,利用离子交换法除去模板CTAB,不知道这个过程是怎么个样子,是把制备的样品加入到上述混合液中搅拌一定时间就可以了呢,还是在一定温度下进行蒸馏啊,求指教,有相关文献就更好了,我以前都是在550度下烧4个小时就能除去了
能说一下浓度么?
同问&&最后你怎么实现的呢
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我想做大孔的二氧化硅材料
想做大孔的二氧化硅材料,如SBA-15,FDU12等,40nm左右的孔,不知道有什么好的方法或有其他的材料没有,谢谢各位了
看了,感觉他们做的孔也不太大呀!
多孔硅的工艺?
亲,想交流什么?
就是目前的大孔二氧化硅应用如何?之前我研究的时候完全看不到应用前景,现在已经在领域内了,想象不出有什么很好的应用价值。
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溶胶凝胶法合成的介孔二氧化硅能溶解在乙醇里吗?
自己用stober法合成了一个核壳结构介孔二氧化硅,能溶于水。但是不能溶于乙醇。看到文献中多半是经过乙醇回流除去CTAB,然后烘干。我一加入到乙醇中得到的就是沉淀,回流一会还会破坏我的已经包覆好的介孔二氧化硅,还有对其氨基修饰,试了很多办法都没有成功。这个课题已经走了快一年了,导师催的紧,自己很是迷茫啊,望高人指点。
对的,水相得纳米粒子,然后用这个方法包覆的。电镜显示包覆成功,但如何除去CTAB让我很为难。用水清洗的时候还是能够溶解的,但只要一加乙醇就立即变成沉淀,即使烘干再加水也不会溶解。
免费咨询是吗,谢谢
分散?合成出来的二氧化硅表面不是很多硅羟基么?用乙醇的话即使如何超声也还是不分散,稍微一放置就全部沉下来了。
我试过好多次用乙醇加盐酸,不过一加进去,二氧化硅就沉淀了。让我很是纠结。
沉淀了为什么不行?除掉CATB后应该还能分散在水中。
我看的文献都是洗完之后都能分散在水里核乙醇里,但我的就是不行,最让人烦扰的是,回流之后里面的全部是沉淀,静置一会就沉到底部了
我在做的是打算介孔二氧化硅在BSA,但是介孔硅一直没有做的很理想,我试过用丙酮回流,但是得到的硅是硬块。。。:rol:
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制备介孔SiO2用模板剂CTAB与P123的区别?
制备介孔SiO2用模板剂CTAB与P123的区别?混合用CTAB和P123的效果?怎么确定制备出的产物归属于MCM或SBA或其他?
P123和CTAB一起用,有这方面的文献,在合成SBA-15的过程中,加入CTAB导致介孔有序度降低,倾向于生成圆形的颗粒。可以提供一些这种混用的文献吗?
P123和CTAB一起用,可以提供一些这方面的文献参考吗?
Microporous and Mesoporous Materials,89(;J Chromatogr A,-20. 这一块不是我的研究领域,时间久了,也不一定合适。你多找找综述,查一查,往P123体系中添加其它的表面活性剂的文章应该有很多。
谢谢:hand:
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双介孔SiO2的制备及其表征
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