澳维拉即付宝限额每个实名认证有没有限额

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0)window.location.href='/com/bb2222bb/news/page-{destoon_page}.html'.replace(/\{destoon_page\}/, Dd('destoon_pageno').value);"/>原标题:曝曼城将签维拉队长 国脚中场转会费或达800万
  搜狐体育讯,北京时间7月11日,据多家英国媒体报道,曼城将签下来自阿斯顿维拉的英格兰国脚中场,同时也是维拉队长身份的德尔菲。据悉,蓝月亮为德尔菲开出的转会费或达800万英镑。搜狐体育将在稍后为您带来详细报道。
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省经信委办公室关于做好医药工业 2014年年报及2015年定期报表的通知
各市、州、直管市、林区经信委:
  根据工信部《关于做好2014年〈中国医药统计年报〉汇编工作的通知》(工信消费函〔2015〕67号)要求,为全面了解我省医药产业生产经营活动的基本情况,为政府及相关部门制定产业发展政策提供依据,为行业和企业开拓市场、药品招标提供服务,现就我省医药工业2014年年报及2015年定期报表的有关事项通知如下:
  一、做好医药工业2014年年报及2015年定期报表。各市(州)经信委要组织辖区内医药工业企业按照《医药工业统计制度》(见附件1)的要求,在《中国医药统计网》填报数据。2014年年报截止日期为日,定期报表按照《医药工业统计制度》规定的时间在“中国医药统计网”上填报。
  二、提供相应材料。采用合并数据的企业必须按照《2014年〈中国医药统计年报〉上报原则》(见附件2)要求提供相应材料及申请。
  三、认真审核报表。要根据“年报报表审核注意事项(见附件3)”认真审核年报。加强对数据的审核与把关,确保上传数据的完整性和准确性,避免出现虚报、假报数据,或将非医药工业收入纳入合计等问题。督促医药统计人员认真贯彻执行《统计法》,依法规范统计行为,从源头上保证统计数据真实可靠。
&&&&&&附件:1.医药工业统计制度(从省经信委网站下载)
  &&&&&&&&&2. 2014年《中国医药统计年报》上报原则
  &&&&&&&& 3.年报报表审核注意事项
湖北省经济和信息化委员会办公室 
&&&&& 抄送:武汉国家生物产业基地建设管理办公室
  2014年《中国医药统计年报》上报原则
  为了更准确的反映医药行业情况,经研究编制了2014年《中国医药统计年报》上报原则,内容如下:
  一、基本要求
  1.统计上报工作严格依照《医药工业统计制度》(2014年统计年报和2015年定期报表)执行。
  2. Y101表中“原料药制剂国际认证情况”、“产品生产线年生产能力情况”须完整报送。
  3. Y103表中“其中:主营业务收入(医药工业)”只报送医药工业相关部分的数据,剔除非医药类及医药商业部分的数据。
  4. Y103表中“研究开发费用”须完整报送。
  5. Y104表中“最小销售包装电子监管码条数(千条)”须完整报送。
  6. Y104表及Y203表要求填报本企业生产的全部品种情况。
  7.采用合并报表的医药集团(由母公司和若干子公司组成)必须具备企业法人资格。集团合并数据、母公司及下属子公司必须分别通过“中国医药统计网”上报数据。
  二、需提交证明材料
  1.进入年报综合册排序在前500位的医药企业(按医药工业主营业务收入)以及采用合并报表的医药集团须提供如下材料:中国境内(香港、澳门、台湾除外)注册的企业法人营业执照复印件并加盖公章;本年度审计报告原件(采用合并报表的医药集团务必提供合并数据的审计报告,并体现合并范围),包括附注中的合并范围、主营业务收入分类(务必清楚体现医药工业生产的数据)并加盖骑缝章。
  2.进入年报综合册排序在前300位的医药企业(按医药工业主营业务收入)须提供本年度企业增值税纳税申报表。增值税纳税申报表须按企业注册地提供,并加盖公章及当地税务局章。
  3.集团提交的排序说明中,须清楚列明需要体现的医药工业子公司名称,且加盖集团公章,并提交集团所在省工信系统盖章确认。
  4.通过原料药制剂认证情况的企业须提交相关认证证书的复印件并加盖公章。
  5.放弃年报排名的企业,须出具相关书面说明,并由企业所在市州经信委盖章确认。
  6.审核有异议时,要求提交必要的证明材料。
  年报报表审核注意事项
  为了进一步做好《中国医药统计年报》的报表审核工作,现将年报报表中企业容易出现的问题加以归纳,各市州主管部门审核时应对相应事项给予注意:
  一、审核法人单位基本情况表
  1. 法人单位名称与营业执照须保持一致,不能用简称。
  2. 行业代码按照企业实际所属行业进行填写(按照企业医药工业主营业务收入比重大的行业归类)。
  3. 登记注册类型、控股情况、企业规模等指标均应据实填报。
  二、审核年报价值量数据
  1. 包括“主营业务收入(医药工业)”和“研究开发费用”在内的所有指标须填报完整。
  2. 企业填报数据的计量单位须与要求一致,主要体现在价值量计量单位为“千元”。
  3、确保报表内各指标公式检验计算通过并上报完成。
  三、审核年报实物量数据
  1. 化学药品制剂、中成药和生物制品各剂型和具体品种均须填报完整。
  2. 产品名称、产品规格须与CFDA批准信息保持一致,不能笼统填报。
  3. 企业填报数据的计量单位须与要求一致,主要体现在价值量计量单位为“千元”,制剂产品计量单位为“万”单位(如“万瓶”、“万粒”、“万片”等),原料药计量单位为“吨”。
  4. 审核产品产量同比是否异常,如有异常须核实并解释说明。
  5. Y104表及Y203表要求填报本企业生产的全部品种情况。
  6. 集团和企业生产的产品不得重复填报,填报原则“谁家生产谁家上报”。
  四、审核大中型医药工业企业科技活动情况
  企业规模为大、中型企业的,必须填写“大中型医药工业企业科技活动情况”。

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